α-Valerylvaleranilid | 6200-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Valerylvaleranilid
• 英文别名: 3-oxo-2-propyl-heptanoic acid anilide；3-Oxo-2-propyl-heptansaeure-anilid；3-Hydroxy-2-propyl-hepten-(2)-saeure-(1)-anilid；3-oxo-N-phenyl-2-propylheptanamide
• CAS: 6200-17-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: ILNULFSFVBPLAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 α-Valerylvaleranilid
  参考文献：
  名称：

  Sauer, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 2446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to α-Hydroxy Amides via a Practical Metal-Free “One-Pot” Tandem Reaction Involving Aerobic C(sp³)–H Hydroxylation and C(sp²)–C(sp³) Cleavage
  作者：Xiao Zhang、Yang Yu、Wenjie Li、Lei Shi、Hao Li

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01839

  日期：2022.12.16

  A flexible metal-free cascade reaction involving aerobic C(sp3)–H hydroxylation and decarbonylation with high regioselectivity and functional group tolerance has been established. Moreover, this indirect hydroxylation approach of N-aryl amides could enable the construction of a wide range of valuable secondary alcohols at α-position of N-aryl amides. It provides a supplementary strategy for direct

  已经建立了一种灵活的无金属级联反应，涉及好氧 C(sp 3 )–H 羟基化和脱羰基化，具有高区域选择性和官能团耐受性。此外，这种N-芳基酰胺的间接羟基化方法可以在N-芳基酰胺的 α 位构建各种有价值的仲醇。它为简单酰胺的直接α-羟基化提供了补充策略。
• Sauer, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 2446
  作者：Sauer

  DOI：——

  日期：——