(S)-3-Benzofuran-6-yl-3-[benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-propionic acid ethyl ester | 204452-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (S)-3-Benzofuran-6-yl-3-[benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3(S)-(Benzofuran-6-yl)-3-[benzyl-(1(R)-phenyl-ethyl)-amino]-propionic acid ethyl ester；ethyl (3S)-3-(1-benzofuran-6-yl)-3-[benzyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]propanoate
• CAS: 204452-96-0
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₃
• 分子量: 427.543
• InChiKey: BJMINGCEHHHXSD-RLWLMLJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Benzofuran-6-yl-3-[benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-propionic acid ethyl ester 在 氩 、 氢氧化钯 、 乙酸乙酯 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 Acetic acid ethanol water 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the ester 3-6 as a white solid的产率得到3(S)-(2,3-dihydrobenzofuran-6-yl)-β-alanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是整合素受体αvβ3、αvβ5和/或αvβ6的拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症、伤口愈合、病毒性疾病、肿瘤生长和转移。

  公开号：

  US06297249B1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2H-苯并呋喃-3-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-3-Benzofuran-6-yl-3-[benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-和6- [2,3]-二氢苯并呋喃β-氨基酸的合成

  摘要：

  描述了5-和6- [2,3]-二氢苯并呋喃β-氨基酸的高效立体选择性合成。这些3-芳基β-氨基酸是天冬氨酸模拟物，其在结构上与已知的苯并二恶唑系统有关。在许多情况下，苯并二恶唑可以抑制和诱导细胞色素P-450；这些二氢苯并呋喃β-氨基酯都不是几种人P-450酶的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00965-5

文献信息

• [EN] INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998008840A1

  公开（公告）日：1998-03-05

  (EN) This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as vitronectin receptor antagonists. The vitronectin receptor antagonist compounds of the present invention are $g(a)v$g(b)3 antagonists, $g(a)v$g(b)5 antagonists or dual $g(a)v$g(b)3/$g(a)v$g(b)5 antagonists useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation and tumor growth.(FR) L'invention porte sur certains composés nouveaux et leurs dérivés, leur synthèse et leur utilisation en tant qu'antagonistes du récepteur de la vitronectine. Lesdits composés antagonistes du récepteur de la vitronectine sont des antagonistes $g(a)v$g(b)3, des antagonistes $g(a)v$g(b)5 ou des antagonistes doubles $g(a)v$g(b)3/$g(a)v$g(b)5, qui servent à inhiber la résorption osseuse, prévenir et traiter l'ostéoporose et inhiber la resténose, la rétinopathie diabétique, la dégénérescence maculaire, l'angiogénèse, l'athérosclérose, l'inflammation et la croissance de tumeurs.

  该发明涉及某些新型化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为血管蛋白受体拮抗剂的用途。本发明的血管蛋白受体拮抗剂化合物是$g(a)v$g(b)3拮抗剂、$g(a)v$g(b)5拮抗剂或双重$g(a)v$g(b)3/$g(a)v$g(b)5拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症，并抑制再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症和肿瘤生长。
• US06066648
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP0934305A4
  申请人：——

  公开号：EP0934305A4

  公开（公告）日：2001-04-11
• INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0934305A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1044001B1

  公开（公告）日：2005-07-06