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6,6'-(2,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)cyclobutane-1,3-diyl)bis(4-methoxy-2H-pyran-2-one) | 194160-43-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,6'-(2,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)cyclobutane-1,3-diyl)bis(4-methoxy-2H-pyran-2-one)
英文别名
——
6,6'-(2,4-bis(3,4-dimethoxyphenyl)cyclobutane-1,3-diyl)bis(4-methoxy-2H-pyran-2-one)化学式
CAS
194160-43-5
化学式
C32H32O10
mdl
——
分子量
576.6
InChiKey
DEQIKGZYUVQMOR-TVLXLKRTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.09
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    115.8
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一系列天然和非天然 4-甲氧基-6-苯乙烯基-吡喃-2-酮、二氢类似物和光二聚体的合成和抗疟和抗结核活性
    摘要:
    先前的研究已确定 3,6-二烷基-4-羟基-吡喃-2-one 海洋微生物代谢物假吡喃素 A 和 B 是结核分枝杆菌和一系列热带疾病的适度生长抑制剂,包括恶性疟原虫和杜氏利什曼原虫. 为了扩大此类化合物对传染病的构效关系,合成了天然产物和天然产物样 4-甲氧基-6-苯乙烯基-吡喃-2-酮和催化还原实例的子集. 此外,研究了几种 4-甲氧基-6-苯乙烯基-吡喃-2-酮的光化学反应性,产生了头对头和头对尾环丁烷二聚体以及不对称阿尼巴二聚体 A-型二聚体。所有化合物的细胞毒性和抗活性进行了评估结核分枝杆菌,恶性疟原虫,杜氏利什曼原虫,锥虫布氏罗得西亚和克氏锥虫。苯乙烯基吡喃酮,天然产物3和非天然苯乙烯和萘置换例13,18,21,22和23(显示出抗疟疾活性IC 50 <用选择性指数(SI)10μM10)>。Δ 7二氢类似物通常活性较低或缺乏选择性。头对头和头对尾光二聚体5和34对几种寄生生物表现出2
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.12.053
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文献信息

  • Synthesis and antimalarial and antituberculosis activities of a series of natural and unnatural 4-methoxy-6-styryl-pyran-2-ones, dihydro analogues and photo-dimers
    作者:Stephen T. McCracken、Marcel Kaiser、Helena I. Boshoff、Peter D.W. Boyd、Brent R. Copp
    DOI:10.1016/j.bmc.2011.12.053
    日期:2012.2
    and activity against M. tuberculosis, P. falciparum, L. donovani, Trypanosoma brucei rhodesiense and Trypanosoma cruzi. Of the styryl-pyranones, natural product 3 and non-natural styrene and naphthalene substituted examples 13, 18, 21, 22 and 23 exhibited antimalarial activity (IC50 <10 μM) with selectivity indices (SI) >10. Δ7 Dihydro analogues were typically less active or lacked selectivity. Head-to-head
    先前的研究已确定 3,6-二烷基-4-羟基-吡喃-2-one 海洋微生物代谢物假吡喃素 A 和 B 是结核分枝杆菌和一系列热带疾病的适度生长抑制剂,包括恶性疟原虫和杜氏利什曼原虫. 为了扩大此类化合物对传染病的构效关系,合成了天然产物和天然产物样 4-甲氧基-6-苯乙烯基-吡喃-2-酮和催化还原实例的子集. 此外,研究了几种 4-甲氧基-6-苯乙烯基-吡喃-2-酮的光化学反应性,产生了头对头和头对尾环丁烷二聚体以及不对称阿尼巴二聚体 A-型二聚体。所有化合物的细胞毒性和抗活性进行了评估结核分枝杆菌,恶性疟原虫,杜氏利什曼原虫,锥虫布氏罗得西亚和克氏锥虫。苯乙烯基吡喃酮,天然产物3和非天然苯乙烯和萘置换例13,18,21,22和23(显示出抗疟疾活性IC 50 <用选择性指数(SI)10μM10)>。Δ 7二氢类似物通常活性较低或缺乏选择性。头对头和头对尾光二聚体5和34对几种寄生生物表现出2
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