(5,7-dihydro-4H-3-thia-1,6,7-triaza-as-indacen-2-yl)-pyridin-4-yl-amine | 1314139-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5,7-dihydro-4H-3-thia-1,6,7-triaza-as-indacen-2-yl)-pyridin-4-yl-amine
• 英文别名: N-pyridin-4-yl-5,6-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-e][1,3]benzothiazol-2-amine
• CAS: 1314139-93-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅S
• 分子量: 269.33
• InChiKey: FWQQWRMZPAVZRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-1氢-吲唑-4(5H)-酮 、 对吡啶基硫脲 在 potassium carbonate 、 4-甲氧基氯苄 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以14 mg的产率得到(5,7-dihydro-4H-3-thia-1,6,7-triaza-as-indacen-2-yl)-pyridin-4-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  三环噻唑并吡唑衍生物作为代谢型谷氨酸受体4正变构调节剂。

  摘要：

  越来越多的证据支持通过正构激动剂或正变构调节剂（PAM）激活代谢型谷氨酸受体4（mGlu4受体），可以对帕金森氏病，焦虑症和疼痛等疾病提供有效的干预措施。 。出于多种原因，mGlu4 PAM可能比mGlu4激动剂具有多个优势。作为我们为帕金森氏病等中枢神经系统（CNS）疾病寻找治疗药物的努力的一部分，我们一直专注于代谢型谷氨酸受体。在此，我们报告了一系列以三环噻唑并吡唑类为mGlu4 PAM的研究。

  DOI：

  10.1021/jm200290z

文献信息

• Tricyclic Thiazolopyrazole Derivatives as Metabotropic Glutamate Receptor 4 Positive Allosteric Modulators
  作者：Sang-Phyo Hong、Kevin G. Liu、Gil Ma、Michael Sabio、Michelle A. Uberti、Maria D. Bacolod、John Peterson、Zack Z. Zou、Albert J. Robichaud、Darío Doller

  DOI：10.1021/jm200290z

  日期：2011.7.28

  There is an increasing amount of evidence to support that activation of the metabotropic glutamate receptor 4 (mGlu4 receptor), either with an orthosteric agonist or a positive allosteric modulator (PAM), provides impactful interventions in diseases such as Parkinson’s disease, anxiety, and pain. mGlu4 PAMs may have several advantages over mGlu4 agonists for a number of reasons. As part of our efforts

  越来越多的证据支持通过正构激动剂或正变构调节剂（PAM）激活代谢型谷氨酸受体4（mGlu4受体），可以对帕金森氏病，焦虑症和疼痛等疾病提供有效的干预措施。 。出于多种原因，mGlu4 PAM可能比mGlu4激动剂具有多个优势。作为我们为帕金森氏病等中枢神经系统（CNS）疾病寻找治疗药物的努力的一部分，我们一直专注于代谢型谷氨酸受体。在此，我们报告了一系列以三环噻唑并吡唑类为mGlu4 PAM的研究。