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(3S,5R)-2,2-Dimethyl-5-phenyl-3-(4-pyridyl)pyrrolidin
(3S,5R)-2,2-Dimethyl-5-phenyl-3-(4-pyridyl)pyrrolidin | 74708-83-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,5R)-2,2-Dimethyl-5-phenyl-3-(4-pyridyl)pyrrolidin
英文别名
4-(2,2-dimethyl-5-phenyl-pyrrolidin-3-yl)-pyridine;4-(cis-2,2-dimethyl-5-phenyl-3-pyrrolidinyl)-pyridine;4-[(3S,5R)-2,2-dimethyl-5-phenylpyrrolidin-3-yl]pyridine
CAS
74708-83-1
化学式
C
17
H
20
N
2
mdl
——
分子量
252.359
InChiKey
AJMFVXSKKRBXPO-JKSUJKDBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
24.9
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3R,5S)-2,2-Dimethyl-5-phenyl-3-(4-pyridyl)pyrrolidin
61247-22-1
C
17
H
20
N
2
252.359
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3R,5S)-2,2-Dimethyl-5-phenyl-3-(4-pyridyl)pyrrolidin
61247-22-1
C
17
H
20
N
2
252.359
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S,5R)-2,2-Dimethyl-5-phenyl-3-(4-pyridyl)pyrrolidin
在
盐酸
、
聚合甲醛
、
甲酸
作用下, 生成 4-(cis-1,2,2-trimethyl-5-phenyl-3-pyrrolidinyl)-pyridine dihydrochloride
参考文献:
名称:
Pyrrolidines
摘要:
由公式##SPC1##表示的化合物,其中R.sup.1是吡啶基,R.sup.2是氢或较低的烷基,R.sup.3是氢、较低的烷基或苄基,R.sup.4是苯基或苯基在一个或多个碳原子上被一个或多个卤素、较低烷基、较低烷氧基、硝基或氨基取代,以及其药学上可接受的酸盐,具有镇痛活性。
公开号:
US03991197A1
作为产物:
描述:
(3R,5S)-2,2-Dimethyl-5-phenyl-3-(4-pyridyl)pyrrolidin
以22%的产率得到
参考文献:
名称:
AEPPLI L.; BERNAUER K.; SCHNEIDER F.; STRUB K.; OBERHAENSLI W. E.; PFOERT+, HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 3, 630-644
摘要:
DOI:
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文献信息
Synthesen und pharmakologische Eigenschaften von 2,2-Dialkyl-5-aryl-3-pyridylpyrrolidinen
作者:
Lislott Aeppli、Karl Bernauer、Fernand Schneider、Konrad Strub、Willi E. Oberhänsli、Karl-Heinz Pfoertner
DOI:
10.1002/hlca.19800630310
日期:
1980.4.23
Syntheses and Pharmacological Properties of 2,2-Dialkyl-5-aryl-3-pyridylpyrrolidines
2,2-二烷基-5-芳基-3-
吡啶
基
吡咯
烷的合成与药理性质
US3991197A
申请人:
——
公开号:
US3991197A
公开(公告)日:
1976-11-09
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