摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-aminosulfonylphenyl)-2-bromo-1-phenylethanone | 185345-57-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-aminosulfonylphenyl)-2-bromo-1-phenylethanone
英文别名
4-(1-bromo-2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonamide
2-(4-aminosulfonylphenyl)-2-bromo-1-phenylethanone化学式
CAS
185345-57-7
化学式
C14H12BrNO3S
mdl
——
分子量
354.224
InChiKey
ALLZHRSBDMRFHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    85.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,4-三嗪-3-胺2-(4-aminosulfonylphenyl)-2-bromo-1-phenylethanone乙腈 为溶剂, 以48%的产率得到2-phenyl-3-(4-aminosulfonylphenyl)imidazo[1,2a][1,2,4]triazine
    参考文献:
    名称:
    Substituted imidazo 1,2a}azines as selective inhibitors of cox-2
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的新化合物,其中A和B选自N和CH的组,条件是当A为N时,B为N;R1选自CH3和NH2的组;R2和R3选自H、CH3、Br、Cl、COCH3和OCH3的组;R4、R5和R6选自H、F、Cl、Br、(C1-C3)-烷基、三氟甲基、(C1-C3)-烷氧基和三氟甲氧基的组。通过在极性溶剂中将取代的氨基嘧啶与取代的2-溴-2-(4-R1-磺酰基苯基)-1-苯基乙酮反应制备公式(I)的这些新化合物。这些新化合物对COX-2具有高选择性抑制作用,而对COX-1具有较低影响。它们可用于治疗炎症和/或环氧合酶介导的疾病,具有减少溃疡作用的额外优势。
    公开号:
    US06670365B1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonamide氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以80%的产率得到2-(4-aminosulfonylphenyl)-2-bromo-1-phenylethanone
    参考文献:
    名称:
    Substituted imidazo 1,2a}azines as selective inhibitors of cox-2
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的新化合物,其中A和B选自N和CH的组,条件是当A为N时,B为N;R1选自CH3和NH2的组;R2和R3选自H、CH3、Br、Cl、COCH3和OCH3的组;R4、R5和R6选自H、F、Cl、Br、(C1-C3)-烷基、三氟甲基、(C1-C3)-烷氧基和三氟甲氧基的组。通过在极性溶剂中将取代的氨基嘧啶与取代的2-溴-2-(4-R1-磺酰基苯基)-1-苯基乙酮反应制备公式(I)的这些新化合物。这些新化合物对COX-2具有高选择性抑制作用,而对COX-1具有较低影响。它们可用于治疗炎症和/或环氧合酶介导的疾病,具有减少溃疡作用的额外优势。
    公开号:
    US06670365B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted sulfonylphenylheterocycles as cyclooxygenase-2 and 5-lipoxygenase inhibitors
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:US20040147565A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    This invention is in the field of antiinflammatory pharmaceutical agents and specifically relates to compounds, compositions and methods for treating disorders mediated by cyclooxygenase-2 or 5-lipoxygenase, such as inflammation.
    这项发明涉及抗炎药物领域,具体涉及化合物、组合物和治疗通过环氧合酶-2或5-脂氧合酶介导的疾病(如炎症)的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED SULFONYLPHENYLHETEROCYCLES AS CYCLOOXYGENASE-2 AND 5-LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] SULFONYLPHENYLHETEROCYCLES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE-2 ET DE 5-LIPOXYGENASE
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1996038442A1
    公开(公告)日:1996-12-05
    (EN) This invention is in the field of antiinflammatory pharmaceutical agents and specifically relates to compounds, compositions and methods for treating disorders mediated by cyclooxygenase-2 or 5-lipoxygenase, such as inflammation.(FR) La présente invention a trait au domaine des agents pharmaceutiques anti-inflammatoires et concerne en particulier des composés, des compositions et des procédés pour traiter des troubles induits par la cyclooxygénase-2 ou la 5-lipoxygénase, tel que l'inflammation.
    该发明属于抗炎药物的领域,具体涉及化合物、组合物和治疗通过环氧合酶-2或5-脂氧合酶介导的疾病的方法,例如炎症。
  • [EN] SUBSTITUTED OXAZOLES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] OXAZOLES SUBSTITUES UTILISES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1996036617A1
    公开(公告)日:1996-11-21
    (EN) A class of substituted oxazoles is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (I), wherein R is selected from hydrido, halo, mercapto, hydroxyl, carboxyalkylthio, carboxyalkylthioalkyl, carboxyalkoxy, carboxyalkoxyalkyl, haloalkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkoxy, aryloxy, aralkoxy, alkylamino, aminocarbonyl, alkoxyalkyl, carboxy(haloalkyl), alkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, alkenyl, hydroxyalkenyl, alkynyl, hydroxyalkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aminoalkyl, hydroxyalkoxyalkyl, alkylcarbonyl, phosphonylalkyl, amino acid residue, heterocyclylalkyl, cyanoalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonylalkyl, carboxy, carboxyalkyl, arylthioalkyl, aminocarbonylalkyl, alkylcarbonylaminoalkyl, alkoxycarbonylaminoalkyl, aralkoxycarbonylaminoalkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, aryloxyalkyl, aralkoxyalkyl, heteroaryloxyalkyl and heteroarylalkoxyalkyl; wherein R1 is selected from cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl and heterocyclyl, wherein R1 is optionally substituted at a substitutable position by alkyl, alkylamino, alkoxy and halo; wherein R2 is selected from alkyl and amino; and wherein R3 is selected from hydrido and alkyl.(FR) L'invention se rapporte à une classe d'oxazoles substitués destinés à être utilisés dans le traitement d'inflammations ou de troubles liés à des inflammations. Des composés d'intérêt particulier sont définis par la formule (I) dans laquelle R est sélectionné parmi hydrido, halo, mercapto, hydroxyle, carboxyalkylthio, carboxyalkylthioalkyle, carboxyalcoxy, carboxyalcoxyalkyle, haloalcoxy, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, alcoxy, aryloxy, aralcoxy, alkylamino, aminocarbonyle, alcoxyalkyle, carboxy(haloalkyle), alkyle, hydroxyalkyle, haloalkyle, alcényle, hydroxyalcényle, alkynyle, hydroxyalkynyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, aminoalkyle, hydroxyalcoxyalkyle, alkylcarbonyle, phosphonylalkyle, un résidu aminoacide, hétérocyclylalkyle, cyanoalkyle, alcoxycarbonyle, alcoxycarbonylalkyle, carboxy, carboxyalkyle, arylthioalkyle, aminocarbonylalkyle, alkylcarbonylaminoalkyle, alcoxycarbonylaminoalkyle, aralcoxycarbonylaminoalkyle, aryle, hétéroaryle, aralkyle, aryloxyalkyle, aralcoxyalkyle, hétéroaryloxyalkyle et hétéroarylalcoxyalkyle; où R1 est sélectionné parmi cycloalkyle, cycloalcényle, aryle et hétérocyclyle, R1 étant éventuellement substitué à une position substituable par alkyle, alkylamino, alcoxy et halo; où R2 est sélectionné parmi alkyle et amino; et où R3 est sélectionné parmi hydrido et alkyle.
    (中文) 描述了一类替代噁唑用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式(I)定义,其中R从氢化物,卤素,巯基,羟基,羧基烷基硫,羧基烷基硫烷基,羧基烷氧基,羧基烷氧基烷基,卤代烷氧基,烷基硫,烷基亚磺酰基,烷氧基,芳氧基,芳基氧烷基,烷基氨基,氨基羰基,烷氧基烷基,羧基(卤代烷基),烷基,羟基烷基,卤代烷基,烯基,羟基烯基,炔基,羟基炔基,环烷基,环烷基烷基,氨基烷基,羟基烷氧基烷基,烷基羰基,磷酸酯基烷基,氨基酸残基,杂环烷基烷基,氰基烷基,烷氧羰基,烷氧羰基烷基,羧基,羧基烷基,芳基硫烷基,氨基羰基烷基,烷基羰基氨基烷基,烷氧羰基氨基烷基,芳基氧羰基氨基烷基,芳基,杂环芳基,芳基氧烷基,芳基氧烷基烷基,杂环芳基氧烷基和杂环芳基氧烷基烷基中选择; 其中R1从环烷基,环烯基,芳基和杂环烷基中选择,其中R1在可替换位置上可选地被烷基,烷基氨基,烷氧基和卤素取代; 其中R2从烷基和氨基中选择; 而R3从氢化物和烷基中选择。
  • SUBSTITUTED IMIDAZO 1,2A]AZINES AS SELECTIVE INHIBOTORS OF COX-2
    申请人:LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.
    公开号:EP1104762A1
    公开(公告)日:2001-06-06
    The invention refers to new compounds of formula (I), wherein A and B are selected from the group consisting of N and CH, with the condition that when A is N, B is N; R1 is selected from the group consisting of CH3 and NH2; R2 and R3 are selected from the group consisting of H, CH3, Br, Cl, COCH3 and OCH3; and R4, R5 and R6, are selected from the group consisting of H, F, Cl, Br, (C1-C3)-alkyl, trifluoromethyl, (C1-C3)-alkoxy and trifluoromethoxy. Compounds of formula (I) are prepared by reaction of a substituted aminoazine with a substituted 2-bromo-2-(4-R1-sulfonylphenyl)-1-phenylethanone in a polar solvent. These new compounds inhibit COX-2 with high selectivity over COX-1. They are useful for the treatment of inflamation and/or cyclooxygenase-mediated diseases, having the additional advantage of a reduced potencial for ulcerogenic effects.
    本发明涉及式(I)的新化合物,其中A和B选自由N和CH组成的组,条件是当A为N时,B为N;R1选自由CH3和NH2组成的组;R2和R3选自由H、CH3、Br、Cl、COCH3和OCH3组成的组;以及R4、R5和R6选自由H、F、Cl、Br、(C1-C3)-烷基、三氟甲基、(C1-C3)-烷氧基和三氟甲氧基组成的组。式(I)化合物是由取代的氨基嗪与取代的 2-溴-2-(4-R1-砜基苯基)-1-苯乙酮在极性溶剂中反应制备而成。这些新化合物抑制 COX-2 的选择性高于 COX-1。它们可用于治疗炎症和/或环氧合酶介导的疾病,还具有减少致溃疡作用的潜力。
  • SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2A]AZINES AS SELECTIVE INHIBITORS OF COX-2
    申请人:LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.
    公开号:EP1104762B1
    公开(公告)日:2002-09-18
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸