diethyl(1-o-tolyl-ethyl)amine | 54520-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl(1-o-tolyl-ethyl)amine
• 英文别名: Diethyl-<1-(o-methylphenyl)-ethyl>-amin；N,N-Diethylbenzylamine, 2,alpha-dimethyl-；N,N-diethyl-1-(2-methylphenyl)ethanamine
• CAS: 54520-41-1
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: YZCZSMICCAAGLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-Diethyl-3-methyl-2,3,3a,6-tetrahydro-1H-isoindolium; bromide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 diethyl(1-o-tolyl-ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Tagmazyan,K.Ts. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 2098 - 2104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylative amination of non-enolizable aldehydes with alkyl (dialkyl-amino)titanium derivatives Preliminary Communication
  作者：Dieter Seebach、Martin Schiess

  DOI：10.1002/hlca.19820650831

  日期：1982.12.15

  um and related compounds (see 1 in Scheme 2) react with non-enolizable aldehydes to give tertiary amines 2; these amines result from direct replacement of the carbonyl O-atom by an alkyl and an amino group (Scheme 3). A tentative mechanism is proposed, according to which the amino group is transferred to the carbonyl C-atom prior to the alkyl group (Scheme 4).

  容易获得的三（二乙基氨基）methyltitanium和相关化合物（参见1在方案2）与非烯醇化的醛反应得到的叔胺2 ; 这些胺是由烷基和氨基直接取代羰基O原子产生的（方案3）。提出了一种试探性机制，据此，氨基先于烷基转移到羰基C原子上（方案4）。
• Tagmazyan,K.Ts. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 2098 - 2104
  作者：Tagmazyan,K.Ts. et al.

  DOI：——

  日期：——