6-氟螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮 | 92926-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-氟螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮
• 英文名称: 6-fluorospiro[3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin]-2(1h)-one
• 英文别名: 6-Fluorospiro[4H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidin]-2(1H)-one；6-fluorospiro[1H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-2-one
• CAS: 92926-32-4
• 化学式: C₁₂H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 236.246
• InChiKey: ZHRWOWCJMFGREP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,1'R)-2-oxiranyl-1,4-benzodioxan 、 6-氟螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CALARK, R. D.;CAROON, J. M.;KLUGE, A. F.;REPKE, D. B.;ROSZKOWSKI, A. P.;S+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 5, 657-661

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-2-oxospiro[1H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-1'-carbonitrile 生成 6-氟螺[4H-3,1-苯并恶嗪-4,4'-哌啶]-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  BERNARDI, L.;LAZZARI, E.;MAINATI, M. L.;MAZZINI, G.;PEGRASSI, L.;ROSSI, A+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
  申请人：Caroon Joanie Marie

  公开号：US20080176839A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 , m and n are as defined herein. These compounds are high potential NK-3 receptor antagonists useful for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及化合物I式，其中R1、R2、R3、R4、R7、m和n的定义如本文所述。这些化合物是高潜力NK-3受体拮抗剂，可用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• WO2008/81012
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7470684B2
  申请人：——

  公开号：US7470684B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• [EN] SPIRO[BICYCLIC -AZACYCLOALKYL AND -CYCLOALKYL] DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE SPIRO[AZACYCLOALKYLE ET CYCLOALKYLE BICYCLIQUES] ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001022919A2

  公开（公告）日：2001-04-05

  Spiro[bicyclic -azacycloalkyl and -cycloalkyl] derivatives and their pharmaceutically acceptable salts are disclosed. The synthesis of these compounds and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists is also described. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are typically selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia can be achieved.
• [EN] SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROPIPÉRIDINE COMME ANTAGONISTES DE NK3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008081012A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R¹ is hydrogen or lower alkyl; R² is lower alkyl, lower hydroxyalkyl or -(CHR⁵)_x-A; R⁵ is hydrogen, lower alkyl or lower hydroxyalkyl, or is heteroaryl optionally substituted by lower alkyl; A is cycloalkyl, aryl, heterocyclyl or heteroaryl, which rings are optionally substituted one or more R⁶, wherein R⁶ is lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylsulfonyl, cyano, halogen, lower alkyl substituted by halogen or lower alkoxy substituted by halogen, or is aryl, heterocyclyl or heteroaryl optionally substituted by lower alkyl or is cycloalkyl optionally substituted by lower alkyl; x is 0, 1, 2 or 3; or R¹, R² may form together with the N-atom heterocyclyl or heteroaryl, which rings are optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylsulfonyl, halogen, cycloalkyl, benzyl or aryl; R³ is hydrogen or halogen; R⁴ is hydrogen or lower alkyl; R⁷ is hydrogen, halogen or lower alkyl; m is 1 or 2; when m is 2, R³ may be the same or not; n is 1 or 2; o is 1 or 2; when o is 2, R⁷ may be the same or not; or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
  [FR] L'invention se réfère à un composé représenté par la formule (I) ou à un sel d'addition d'acide pharmaceutiquement approprié de ce composé. Dans Cette formule, R¹ est hydrogène ou alkyle inférieur; R² est alkyle inférieur, hydroxyalkyle inférieur ou -(CHR⁵)_x-A; R⁵ est hydrogène, alkyle inférieur, hydroxyalkyle inférieur ou hétéroaryle éventuellement substitué par un alkyle inférieur; A est cycloalkyle, aryle, hétérocyclyle ou hétéroaryle dont les noyaux sont éventuellement substitués par un ou plusieurs R⁶, R⁶ étant alkyle inférieur, alcoxy inférieur, alkylsulfonyle inférieur, cyano, halogène, alkyle inférieur substitué par un halogène ou alcoxy inférieur substitué par un halogène, ou est aryle, hétérocyclyle ou hétéroaryle éventuellement substitué par un alkyle inférieur, ou est cycloalkyle éventuellement substitué par un alkyle inférieur; x égale 0, 1, 2 ou 3; ou R¹, R² peuvent former ensemble avec l'atome N un hétérocyclyle ou un hétéroaryle dont les noyaux sont éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants sélectionnés dans le groupe des alkyle inférieur, alcoxy inférieur, alkylsulfonyle inférieur, halogène, cycloalkyle, benzyle et aryle; R³ est hydrogène ou halogène; R⁴ est hydrogène ou alkyle inférieur; R⁷ est hydrogène, halogène ou alkyle inférieur; m vaut 1 ou 2; lorsque m vaut 2, les R³ peuvent être identiques ou non; n vaut 1 ou 2; o vaut 1 ou 2; lorsque o égale 2, les R⁷ peuvent être identiques ou non. Ces composés s'avèrent des antagonistes des récepteurs NK-3 à fort potentiel pour le traitement de la dépression, de la douleur, de la psychose, de la maladie de Parkinson, de la schizophrénie, de l'anxiété et des troubles de déficit d'attention avec hyperactivité (ADHD).