1-bromo-2-(prop-1-yn-1-yl)naphthalene | 1338460-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-2-(prop-1-yn-1-yl)naphthalene
• 英文别名: 1-Bromo-2-prop-1-ynylnaphthalene
• CAS: 1338460-82-4
• 化学式: C₁₃H₉Br
• 分子量: 245.118
• InChiKey: FDJAODQIOBPERD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(prop-1-yn-1-yl)naphthalene 、 苯甲酰胺 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 以43%的产率得到2-甲基-1H-苯并[g]吲哚
  参考文献：
  名称：

  邻溴（propa-1,2-dien-1-yl）芳烃：多米诺反应的底物

  摘要：

  在仲胺的存在下，在钯催化下，邻溴（丙1,2-二烯-1-基）芳烃显示出新颖且正交的反应性（经证实的钯插入，分子内碳palpalpalladation和确定性的布赫瓦尔德-哈特维格偶联）酰胺形成吲哚（加成，布赫瓦尔德-哈特维格环化和乙酰基丧失）。这些反应的底物可通过可靠且高度选择性的两步法从2-溴芳基溴化物中获得。

  DOI：

  10.1021/jo201679s
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(溴甲基)萘 在 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 1-bromo-2-(prop-1-yn-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  邻溴（propa-1,2-dien-1-yl）芳烃：多米诺反应的底物

  摘要：

  在仲胺的存在下，在钯催化下，邻溴（丙1,2-二烯-1-基）芳烃显示出新颖且正交的反应性（经证实的钯插入，分子内碳palpalpalladation和确定性的布赫瓦尔德-哈特维格偶联）酰胺形成吲哚（加成，布赫瓦尔德-哈特维格环化和乙酰基丧失）。这些反应的底物可通过可靠且高度选择性的两步法从2-溴芳基溴化物中获得。

  DOI：

  10.1021/jo201679s