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2-benzyl-7-methoxy-1-trimethylsilyloxytetral-1-ene | 1255327-15-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-benzyl-7-methoxy-1-trimethylsilyloxytetral-1-ene
英文别名
(2-Benzyl-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy-trimethylsilane
2-benzyl-7-methoxy-1-trimethylsilyloxytetral-1-ene化学式
CAS
1255327-15-1
化学式
C21H26O2Si
mdl
——
分子量
338.522
InChiKey
WTXNWSGDIHVSHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.45
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzyl-7-methoxy-1-trimethylsilyloxytetral-1-ene 在 C33H34N2O24-甲氧基苯酚 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 (R)-7-methoxy-2-benzyltetralone 、 (S)-7-methoxy-2-benzyltetralone
    参考文献:
    名称:
    金鸡纳生物碱衍生的简单原始甜菜碱催化甲硅烷基烯醇化物的不对称有机催化质子化
    摘要:
    通过使用源自金鸡纳生物碱(奎宁和奎尼丁系列)的简单而原始的甜菜碱催化剂,成功地实现了衍生自四氢萘酮、苯并芴酮和环己酮的甲硅烷基烯醇化物的不对称质子化,以高产率和中等对映选择性提供所需的 α-取代酮。这种方法易于实施以及甜菜碱催化剂易于获得(从廉价和市售奎宁或奎尼丁开始的四个步骤)使这种方法对于制备对映体富集的 α-单取代羰基化合物非常有吸引力。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301345
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷2-Benzyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-onelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到2-benzyl-7-methoxy-1-trimethylsilyloxytetral-1-ene
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷基醚的有机催化对映选择性质子化:范围,局限性和在制备富含对映异构体的黄酮类化合物中的应用
    摘要:
    在目前的工作中,据报道在各种质子亲核试剂作为质子源的情况下,通过多种手性氮碱作为催化剂,主要衍生自金鸡纳生物碱,对甲硅烷基烯醇醚进行对映选择性质子化。公开了对最相关的反应参数的详细研究,从而允许在温和和环境友好的条件下实现高达92%ee的高对映选择性和极佳的收率。此有机催化质子化的合成效用制备两个homoisoflavones期间展示图4a和4b中,从分离吊兰Inornatum和绵性厌食症,其分别用81%和78%ee的,获得的。
    DOI:
    10.1021/jo101585t
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