3-(N,N-diisopropyldithiocarbamato)-4-(pivaloylamino)pyridine | 116990-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(N,N-diisopropyldithiocarbamato)-4-(pivaloylamino)pyridine
• 英文别名: 4-pivalamidopyridin-3-yl N,N-diisopropylcarbamodithioate；4-pivalamidopyridin-3-yl diisopropylcarbamodithioate；[4-(2,2-dimethylpropanoylamino)pyridin-3-yl] N,N-di(propan-2-yl)carbamodithioate
• CAS: 116990-42-2
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃OS₂
• 分子量: 353.553
• InChiKey: LMPMUPAIGHNXKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N,N-diisopropyldithiocarbamato)-4-(pivaloylamino)pyridine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 bis(4-amino-3-pyridyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  2-(4-Methoxyphenyl)pyrrolo[2,1-d]pyrido[2,3-c]-[1,5]-thiazepin-3(2H)-one的合成

  摘要：

  2-(4-Methoxyphenyl)pyrrolo[2,1-d]pyrido[2,3-c][1,5]thiazepin-3(2H)-one 是合成吡咯并吡啶硫氮杂衍生物的关键中间体，由双（4H-吡咯并-3-吡啶基）二硫化物和α-溴-（4-甲氧基-苯基）乙酸乙酯以开发新型钙通道拮抗剂。

  DOI：

  10.3390/80900678
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 在 正丁基锂 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(N,N-diisopropyldithiocarbamato)-4-(pivaloylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型二氟吡啶噻唑并吡啶衍生物作为双重 sEH/FLAP 抑制剂，具有改善的溶解度

  摘要：

  炎症反应是由大量脂质介质精心策划的，其生物合成或降解的扰动会阻碍消退并导致不受控制的炎症，从而导致多种病理学。诱导从促炎脂质介质转变为抗炎脂质介质的小分子被认为对于治疗慢性炎症疾病有价值。常用的非甾体类抗炎药 (NSAID) 会因抑制有益的前列腺素形成和将花生四烯酸 (AA) 重定向至其他途径而产生副作用。多靶点抑制剂如二氟丙酸是第一个可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 的双重抑制剂，有望提高疗效和安全性，但面临溶解度和生物利用度较差的问题。设计并合成了四个系列的衍生物，其带有异构噻唑并吡啶作为苯并噻唑核心的生物电子等排替代物，以及另外两个系列还含有亚苯基间隔基的单或二氮杂电子等排体，以提高溶解度。噻唑并[5,4- b ]吡啶、吡啶基间隔基和3,5-Cl 2取代的末端苯环( 46a )的组合增强了溶解度和FLAP拮抗作用，同时保留了sEH抑制作用。此外，噻唑并[4

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106685

文献信息

• [EN] AZABENZOTHIAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZABENZOTHIAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012035039A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided are compounds of Formula I, stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R4 and R5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, and methods of 5 manufacturing a compound of Formula I.

  提供的是公式I的化合物，立体异构体，互变异构体，溶剂合物，前药和其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，以及制造公式I的化合物的方法。
• AZABENZOTHIAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Blench Toby Jonathan

  公开号：US20120202788A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Provided are compounds of Formula I, stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, and methods of manufacturing a compound of Formula I.

  提供了公式I的化合物，立体异构体，互变异构体，溶剂化物，前药和药学上可接受的盐，其中A，X，R1，R2，R4和R5在此定义，以及包括公式I的化合物和药学上可接受的载体，辅料或载体的制药组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，以及制造公式I的化合物的方法。
• Azabenzothiazole compounds, compositions and methods of use
  申请人：Blench Toby Jonathan

  公开号：US08697708B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  Provided are compounds of Formula I, stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R4 and R5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, and methods of manufacturing a compound of Formula I.

  提供了公式I的化合物、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药和药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R4和R5在此定义，以及包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，以及制造公式I的化合物的方法。
• Fragment-Based Discovery of Dual JC Virus and BK Virus Helicase Inhibitors
  作者：Dominique Bonafoux、Suganthini Nanthakumar、Upul K. Bandarage、Christine Memmott、Derek Lowe、Alex M. Aronov、Govinda Rao Bhisetti、Kenneth C. Bonanno、Joyce Coll、Joshua Leeman、Christopher A. Lepre、Fan Lu、Emanuele Perola、Rene Rijnbrand、William P. Taylor、Dean Wilson、Yi Zhou、Jacque Zwahlen、Ernst ter Haar

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00486

  日期：2016.8.11

  There are currently no treatments for life-threatening infections caused by human polyomaviruses JCV and BKV. We therefore report herein the first crystal structure of the hexameric helicase of JCV large T antigen (apo) and its use to drive the structure-based design of dual JCV and BKV ATP-competitive inhibitors. The crystal structures obtained by soaking our early inhibitors into the JCV helicase allowed us to rapidly improve the biochemical activity of our inhibitors from 18 mu M for the early 6-(2-methoxyphenyl) - and the 6-(2-ethoxypheny1)- [1,2,4] triazolo [3,4-b] [1,3,4] thiadiazole hits la and 1b to 0.6 mu M for triazolopyridine 12i. In addition, we were able to demonstrate measurable antiviral activity in Vero cells for our thiazolopyridine series in the absence of marked cytotoxicity, thus confirming the usefulness of this approach.
• SMITH, KEITH;LINDSAY, CHARLES;MORRIS, IAN K., CHEM. AND IND.,(1988) N 9, 302-303
  作者：SMITH, KEITH、LINDSAY, CHARLES、MORRIS, IAN K.

  DOI：——

  日期：——