摘要:
靶向生长分化因子 15(GDF15)是近年来治疗肥胖症和 2 型糖尿病(T2DM)的一种策略。在此,我们设计、合成了一系列新型 AMPK 激活剂,并对其进行了体外药理评估,以上调 GDF15 的水平。这些化合物在结构上基于孤儿泛素 E3 连接酶亚基蛋白 Fbxo48 抑制剂 BC1618 的(1-二苄基氨基-3-苯氧基)丙-2-醇结构。与二甲双胍相比,该分子具有更好的效力,能提高人 Huh-7 肝细胞中 GDF15 mRNA 的水平。在 BC1618 的基础上,人们对其进行了结构改造,创造出了一系列不同替代的新分子。在评估的 35 种新化合物中,与 BC1618 相比,化合物 21 显示出更高的 GDF15 mRNA 水平增幅。二甲双胍、BC1618 和化合物 21 增加了磷酸化 AMPK,但只有 21 增加了 GDF15 蛋白水平。总之,这些研究结果表明,与二甲双胍和 BC1618 相比,21 具有增加人肝细胞中 GDF15 蛋白水平的独特能力。