6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-hexylamine | 4491-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-hexylamine
• 英文别名: 6-(4-Methylpiperazin-1-yl)hexan-1-amine
• CAS: 4491-87-6
• 化学式: C₁₁H₂₅N₃
• 分子量: 199.34
• InChiKey: HRFYIPUFMIMABI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylsulfonyl)-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole 、 6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-hexylamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)hexyl)-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]-indol-3 amine
  参考文献：
  名称：

  新型多靶标定向三嗪并吲哚衍生物作为抗阿尔茨海默病药物。

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）的多面性要求使用多靶标配体（MTDL）进行治疗以应对关键的病理畸变。设计并合成了一系列新颖的三嗪并吲哚衍生物。体外研究表明，所有化合物均显示出中等至良好的抗胆碱酯酶活性。活性最高的化合物23e对AChE的IC50值为0.56±0.02μM，对BuChE的IC50值为1.17±0.09μM。这些衍生物还具有强大的抗氧化活性。为了理解化合物23e的合理结合模式，进行了分子对接研究和分子动力学模拟研究，结果表明23e在AChE和BuChE的活性位点之间发生了显着的相互作用。化合物23e成功地减轻了SH-SY5Y细胞中H2O2诱导的氧化应激，并以浓度依赖的方式对SH-SY5Y细胞表现出优异的抗H2O2神经保护活性以及Aβ诱导的毒性。此外，在细胞毒性试验中，它对神经元SH-SY5Y细胞未显示任何明显的毒性。化合物23e在高达2000 mg / kg的剂量下未在大鼠中表现出任何急

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.9b00226
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-溴己基)邻苯二甲酰亚胺 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-hexylamine
  参考文献：
  名称：

  N-取代吖啶酮衍生物作为强拓扑异构酶II抑制剂的结构优化和生物评价

  摘要：

  此前，已报道了一系列N-取代吖啶酮衍生物作为有效的拓扑异构酶 II (topo II) 抑制剂，初步构效关系 (SAR) 结果表明，1-NH 和三环的N-甲基哌嗪基序之间的接头吖啶酮支架显着影响了它们的抗增殖能力。为了进一步探索吖啶酮衍生拓扑 II 抑制剂的 SAR，本文通过对两个经过验证的命中E17和E24的两轮结构优化合成了更广泛的新型吖啶酮衍生物。最初，优化了接头长度，然后是N研究了-甲基哌嗪基部分和三个N原子的分布对生物活性的影响。结果，发现新开发的拓扑 II 抑制剂6 h比E17和E24更有效，从而作为后续机制研究的工具化合物。化合物6 h作为一种强拓扑 IIα/β 抑制剂，引起明显的 DNA 损伤，并通过触发线粒体膜电位 (Δψ m ) 的丧失来诱导细胞凋亡。进一步的分子对接和 MD 研究说明了6 小时与 topo IIα 和 topo IIβ 亚型的有利相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105543

文献信息

• 地氯雷他定衍生物、其制备方法及其用途
  申请人：天津市昕晨投资发展有限公司

  公开号：CN115385892A

  公开（公告）日：2022-11-25

  本申请公开了一种地氯雷他定衍生物、其制备方法及其用途，其中，–R为–R′或–Y–(CH2)–R′，Y为O或NH，n为1、2、3、4、5、或6，且–R′为二乙基氨基、吡咯烷基、哌嗪基、N‑吗啉基、双(2‑甲氧基乙基)氨基或4‑甲基哌嗪基。本申请并公开了一种合成如摘要附图所示的化合物的方法，还公开了如摘要附图所示的化合物，在制备缓解或治疗或预防过敏及其相关症状的药物的用途。如摘要附图所示的化合物为这一类型的药物提供了更多样的替代技术方案。
• 三环类化合物、其药物组合物及其应用
  申请人：[en]CHOLESGEN (SHANGHAI) CO.LTD.;[zh]珂阑（上海）医药科技有限公司

  公开号：WO2024140595A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。
• Development of potent and selective FAAH inhibitors with improved drug-like properties as potential tools to treat neuroinflammatory conditions
  作者：Alessandro Papa、Silvia Pasquini、Francesca Galvani、Mariarosaria Cammarota、Chiara Contri、Gabriele Carullo、Sandra Gemma、Anna Ramunno、Stefania Lamponi、Beatrice Gorelli、Simona Saponara、Katia Varani、Marco Mor、Giuseppe Campiani、Francesca Boscia、Fabrizio Vincenzi、Alessio Lodola、Stefania Butini

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114952

  日期：2023.1