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8-chloro-3-cyclopropylmethyl-7-[1-(2-methylpyridin-5-yl)-1H-indol-5-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine | 1255144-75-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-chloro-3-cyclopropylmethyl-7-[1-(2-methylpyridin-5-yl)-1H-indol-5-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
英文别名
8-Chloro-3-(cyclopropylmethyl)-7-[1-(6-methylpyridin-3-yl)indol-5-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
8-chloro-3-cyclopropylmethyl-7-[1-(2-methylpyridin-5-yl)-1H-indol-5-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine化学式
CAS
1255144-75-2
化学式
C24H20ClN5
mdl
——
分子量
413.909
InChiKey
BWYCPMDCKVFBCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-氯-3-(环丙基甲基)-7-碘-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶 、 1-pyridin-3-yl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-indole 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.33h, 以11%的产率得到8-chloro-3-cyclopropylmethyl-7-[1-(2-methylpyridin-5-yl)-1H-indol-5-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
    [FR] DÉRIVÉS DE LA 1,2,4-TRIAZOLO [4,3-A] PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2
    摘要:
    本发明涉及新型三唑并[4,3-a]吡啶衍生物的公式(I),其中所有基团如权利要求中所定义。根据本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2("mGluR2")的阳性变构调节剂,对于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病以及代谢型受体的mGluR2亚型参与的疾病具有用处。本发明还涉及包括这种化合物的药物组合物,用于制备这种化合物和组合物的方法,以及利用这种化合物预防或治疗与mGluR2有关的神经和精神疾病和疾病。
    公开号:
    WO2010130422A1
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文献信息

  • 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-a]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
    申请人:Cic-Nunez Jose Maria
    公开号:US20120184527A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    The present invention relates to novel triazolo[4,3-a]pyridine derivatives of Formula (I) wherein all radicals are as defined in the claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 (“mGluR2”), which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds for the prevention or treatment of neurological and psychiatric disorders and diseases in which mGluR2 is involved.
    本发明涉及式(I)的新型三唑并[4,3-a]吡啶衍生物,其中所有基团如权利要求所定义。根据本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2(“mGluR2”)的正向异构调节剂,可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及涉及代谢型受体亚型mGluR2的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物,制备这些化合物和组合物的方法,以及使用这些化合物预防或治疗涉及mGluR2的神经和精神障碍和疾病的用途。
  • 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
    申请人:Janssen Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2430031B1
    公开(公告)日:2013-04-17
  • US8946205B2
    申请人:——
    公开号:US8946205B2
    公开(公告)日:2015-02-03
  • [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 1,2,4-TRIAZOLO [4,3-A] PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2
    申请人:ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM
    公开号:WO2010130422A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The present invention relates to novel triazolo[4,3-a]pyridine derivatives of Formula (I) wherein all radicals are as defined in the claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 ("mGluR2"), which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds for the prevention or treatment of neurological and psychiatric disorders and diseases in which mGluR2 is involved.
    本发明涉及新型三唑并[4,3-a]吡啶衍生物的公式(I),其中所有基团如权利要求中所定义。根据本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2("mGluR2")的阳性变构调节剂,对于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病以及代谢型受体的mGluR2亚型参与的疾病具有用处。本发明还涉及包括这种化合物的药物组合物,用于制备这种化合物和组合物的方法,以及利用这种化合物预防或治疗与mGluR2有关的神经和精神疾病和疾病。
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