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Methyl 3-Methyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate | 90252-61-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 3-Methyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate
英文别名
——
Methyl 3-Methyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate化学式
CAS
90252-61-2
化学式
C11H11NO2S
mdl
——
分子量
221.28
InChiKey
HABUAUOEGULWTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 3-Methyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 potassium hydride 作用下, 生成 Methyl 3-Methyl-2-(1,1-dimethylprop-2-enyl)-2H-benzothiazine-2-carboxylate 、 Methyl 3-Methyl-2-(3-methylbut-2-enyl)-2H-benzothiazine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Foster, Robert; Gilchrist, Thomas L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2249 - 2254
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸甲酯2-氨基苯硫醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以29%的产率得到Methyl 3-Methyl-4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Foster, Robert; Gilchrist, Thomas L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2249 - 2254
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of 1,2-diaza-1,3-dienes with thiol derivatives: a versatile construction of nitrogen/sulfur containing heterocycles
    作者:Orazio A. Attanasi、Paolino Filippone、Samuele Lillini、Fabio Mantellini、Simona Nicolini、Jesús M. de los Santos、Roberto Ignacio、Domitila Aparicio、Francisco Palacios
    DOI:10.1016/j.tet.2008.07.030
    日期:2008.9
    The synthesis of substituted 2,3-dihydro-1,4-thiazines, fused cycloalkyl-1,4-thiazines, 1,4-benzothiazines and fused cycloalkyl-1,4-benzothiazines by 1,4-addition of 1,2-aminothiols to 1,2-diaza-1,3-dienes bearing carboxylate, carboxamide, or phosphorylated groups and subsequent internal heterocyclization is described. The reaction of carboxylated 1,2-diaza-1,3-butadienes with 2-(butylamino)ethanethiol
    通过1,2-的1,4-加成反应合成取代的2,3-二氢-1,4-噻嗪,稠合的环烷基-1,4-噻嗪,1,4-苯并噻嗪和稠合的环烷基-1,4-苯并噻嗪描述了带有羧酸根,羧酰胺基或磷酸化基团的1,2-二氮杂-1,3-二烯基的氨基硫醇和随后的内部杂环化。羧化的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与2-(丁基氨基)乙硫醇的反应得到1,4-噻嗪南-3-酮。聚合物结合的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯与1,2-氨基硫醇的固相反应产生2,3-二氢-1,4-噻嗪和1,4-苯并噻嗪。
  • More; Mahulikar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 5, p. 745 - 747
    作者:More、Mahulikar
    DOI:——
    日期:——
  • Gupta, R. R.; Jain, S. K.; Gupta, Vandana, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 9, p. 1124 - 1126
    作者:Gupta, R. R.、Jain, S. K.、Gupta, Vandana、Rathore, R. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Foster, Robert; Gilchrist, Thomas L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2249 - 2254
    作者:Foster, Robert、Gilchrist, Thomas L.
    DOI:——
    日期:——
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