N-[(4-methylphenyl)(phenyl)methyl]-2,2-diphenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-methylphenyl)(phenyl)methyl]-2,2-diphenylacetamide
• 英文别名: N-[(4-methylphenyl)-phenylmethyl]-2,2-diphenylacetamide
• 化学式: C₂₈H₂₅NO
• 分子量: 391.513
• InChiKey: YWJOVLXUXLSVDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-methylphenyl)-phenylmethylidene]-2,2-diphenylacetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到N-[(4-methylphenyl)(phenyl)methyl]-2,2-diphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Azibenzil与二芳基甲胺的反应

  摘要：

  azibenzil 与二芳基甲亚胺 (1) 的热反应生成 N-(二芳基亚甲基) 二苯基乙酰胺 (2)，从甲醇或乙醇生成 N-(α-烷氧基二芳基甲基) 二苯基乙酰胺 (4)。用硼氢化钠还原 2 得到 N-（二芳基甲基）二苯基乙酰胺。azibenzil 和 1 的光化学反应导致除酰胺醚 4 之外的氰基醚的形成。讨论了产物的形成机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.604

文献信息

• Reaction between Azibenzil and Diarylmethanimine
  作者：Kailash Nath Mehrotra、Girija Prasad

  DOI：10.1246/bcsj.54.604

  日期：1981.2

  reaction of azibenzil with diarylmethanimine (1) leads to N-(diarylmethylene)diphenylacetamide (2) which from methanol or ethanol yields N-(α-alkoxydiarylmethyl)diphenylacetamide (4). The reduction of 2 with sodium borohydride gives N-(diarylmethyl)diphenylacetamide. The photochemical reaction of azibenzil and 1 results in the formation of cyano ethers besides the amido ethers 4. A mechanism of formation

  azibenzil 与二芳基甲亚胺 (1) 的热反应生成 N-(二芳基亚甲基) 二苯基乙酰胺 (2)，从甲醇或乙醇生成 N-(α-烷氧基二芳基甲基) 二苯基乙酰胺 (4)。用硼氢化钠还原 2 得到 N-（二芳基甲基）二苯基乙酰胺。azibenzil 和 1 的光化学反应导致除酰胺醚 4 之外的氰基醚的形成。讨论了产物的形成机制。