1,4-diamino-2-piperidinoantraquinone | 52062-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-diamino-2-piperidinoantraquinone
• 英文别名: 1,4-Diamino-2-piperidin-anthrachinon；1,4-diamino-2-piperidin-1-yl-anthraquinone；1,4-Diamino-2-piperidin-1-ylanthracene-9,10-dione
• CAS: 52062-63-2
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 321.379
• InChiKey: KJQHHZPSKHTMIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 N-(4-氨基-9,10-二氧代-蒽-1-基)乙酰胺 在 CoCl₂ 作用下， 反应 24.0h， 以31.5%的产率得到1-amino-2-piperidino-4-acetylantraquinone
  参考文献：
  名称：

  The Direct Alkylamination of α-Substituted Anthraquinones Promoted by Metal Ions

  摘要：

  1-amino-4-acylaminoanthraquinones 与哌啶在 CoCl2 和大气氧存在下发生反应，得到 75-80% 的 2-氨基产物；1-hydroxyanthraquinone 或 1-aminoanthraquinone-2-sulfonic acid 与丁胺发生类似反应，分别得到相应的 4-氨基产物。讨论了 α 取代基的影响和金属盐的作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2225

文献信息

• MATSUOKA, MASARU;TAKEI, TOSHIO;NAKAMURA, ISAO;YOSHIDA, KATSUHIRA;KITAO, T+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 7, 2225-2226
  作者：MATSUOKA, MASARU、TAKEI, TOSHIO、NAKAMURA, ISAO、YOSHIDA, KATSUHIRA、KITAO, T+

  DOI：——

  日期：——
• The Direct Alkylamination of α-Substituted Anthraquinones Promoted by Metal Ions
  作者：Masaru Matsuoka、Toshio Takei、Isao Nakamura、Katsuhira Yoshida、Teijiro Kitao

  DOI：10.1246/bcsj.54.2225

  日期：1981.7

  The reaction of 1-amino-4-acylaminoanthraquinones with piperidine in the presence of CoCl2 and atmospheric oxygen gave the 2-aminated products in 75–80%, and similar reaction of 1-hydroxyanthraquinone or 1-aminoanthraquinone-2-sulfonic acid with butylamine gave the corresponding 4-aminated products, respectively. The effects of the α-substituents and the role of metal salts were discussed.

  1-amino-4-acylaminoanthraquinones 与哌啶在 CoCl2 和大气氧存在下发生反应，得到 75-80% 的 2-氨基产物；1-hydroxyanthraquinone 或 1-aminoanthraquinone-2-sulfonic acid 与丁胺发生类似反应，分别得到相应的 4-氨基产物。讨论了 α 取代基的影响和金属盐的作用。