tert-butyl (1-{[[2-tert-butyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-5-yl](methyl)amino]sulfonyl}pyrrolidin-3-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-{[[2-tert-butyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-5-yl](methyl)amino]sulfonyl}pyrrolidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[[2-tert-butyl-1-(oxan-4-ylmethyl)benzimidazol-5-yl]-methylsulfamoyl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₂₇H₄₃N₅O₅S
• 分子量: 549.735
• InChiKey: OFOMDUOCSNLPBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-{[[2-tert-butyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-5-yl](methyl)amino]sulfonyl}pyrrolidin-3-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-amino-N-[2-tert-butyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-5-yl]-N-methylpyrrolidine-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, PREPARATIONS THEREOF AND USES THEREOF II
  [FR] COMPOSES, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSES, PREPARATION ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  公式I的化合物，或其药用盐：（I）其中R1、R2、R3、R4和G如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药用组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。

  公开号：

  WO2006033633A1