5-(4-bromophenyl)-7-(4-chlorophenyl)-1,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-7-(4-chlorophenyl)-1,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 化学式: C₁₆H₁₁BrClN₅
• 分子量: 388.654
• InChiKey: BGJSDKNKESGUNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 4-氯苯甲醛 、 4-溴苯乙酮 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到5-(4-bromophenyl)-7-(4-chlorophenyl)-1,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  氯化铝（III）催化的多组分多米诺骨牌策略：二氢四唑并[1,5- a ]嘧啶和四氢四唑并[1,5- a ]喹唑啉酮的文库的合成

  摘要：

  Tetrazolo [1,5- a ]嘧啶是药物发现中公认的有价值的支架。在当前的手稿中，我们证明了AlCl 3通过5-氨基四唑，醛和多种多样的修饰的Biginelli型多组分反应，催化合成一系列二氢四唑并[1,5- a ]嘧啶和四氢四唑并[1,5- a ]喹唑啉酮。活性亚甲基组分，如苯乙酮/乙酰乙酸烷基酯/二甲酮。这提供了直接从容易获得的起始原料直接构建高度官能化的二氢四唑并[1,5- a ]嘧啶和四氢四唑并[1,5- a ]喹唑啉酮的有效途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.09.052