4-<1-(Ethoxycarbonyl))ethyl>azetidin-2-one | 79261-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-<1-(Ethoxycarbonyl))ethyl>azetidin-2-one
• 英文别名: Ethyl 2-(4-oxo-2-azetidinyl)propanoate；ethyl 2-(4-oxoazetidin-2-yl)propanoate
• CAS: 79261-32-8
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: HSXQCFMWXCNCEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1-ethoxy-1-(trimethylsiloxy)propene 、 4-acetoxy-1-trimethylsilylazetidin-2-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到4-<1-(Ethoxycarbonyl))ethyl>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of .alpha.-(2-oxoazetidin-4-yl) esters and ketones and related systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00184a001

文献信息

• Concise syntheses of 4-(arylcarbonylmethyl)-azetidin-2-ones and related systems
  作者：Anthony G. M. Barrett、Peter Quayle

  DOI：10.1039/c39810001076

  日期：——

  On catalysis by trimethylsilyl trifluoromethane-sulphonate, 4-acetoxy-1-trimethylsilylazetidin-2-one reacted with the enol silanes [R1CHC(OSiMe3)R2] to give the β-lactams [[graphic omitted]HCH(R1)COR2] in excellent yields (71 to 95%).

  在三甲基甲硅烷基三氟甲烷磺酸酯的催化下，4-乙酰氧基-1-三甲基甲硅烷基氮杂环丁烷-2-one与烯醇硅烷[R 1 CH C（OSiMe 3）R 2 ]反应，得到β-内酰胺[[略图] HCH（R）1）COR 2 ]，收率极高（71％至95％）。
• BARRETT, A. G. M.;QUAYLE, P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 20, 1076-1077
  作者：BARRETT, A. G. M.、QUAYLE, P.

  DOI：——

  日期：——