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1-amino-2-sulfonic acid-4-(3-amino-2,4,6-trimethyl-5-sulfoamidophenyl)anthraquinone monosodium salt | 164843-77-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-amino-2-sulfonic acid-4-(3-amino-2,4,6-trimethyl-5-sulfoamidophenyl)anthraquinone monosodium salt
英文别名
1-amino-4-((3-amino-2,4,6-trimethyl-5-sulfophenyl)amino)anthraquinone-2-sulfonate sodium salt;2-Anthracenesulfonic acid, 1-amino-4-((3-amino-2,4,6-trimethyl-5-sulfophenyl)amino)-9,10-dihydro-9,10-dioxo-, sodium salt;sodium;1-amino-4-(3-amino-2,4,6-trimethyl-5-sulfonatoanilino)-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonate
1-amino-2-sulfonic acid-4-(3-amino-2,4,6-trimethyl-5-sulfoamidophenyl)anthraquinone monosodium salt化学式
CAS
164843-77-0
化学式
C23H19N3O8S2*2Na
mdl
——
分子量
575.531
InChiKey
AUUICRKZSVPWNV-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.89
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    229
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一类高耐光色牢度绿色活性染料及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一类高耐光色牢度绿色活性染料及其制备方法和应用,活性染料结构式为:制备方法包括:一缩物的合成,重氮盐的合成,单偶氮间脲偶合液的合成,高耐光色牢度绿色活性染料的合成;活性染料应用于棉纤维及其纺织品的染色或印花。本发明高耐光色牢度绿色活性染料,其结构是单一结构、色光新颖,具有高的摩尔消光系数,用于棉织物染色印花时,具有良好的提升力性能及色牢度,尤其是耐光色牢度;通过在黄色单偶氮间脲发色体内分子内同时引入高耐光色牢度的蓝色蒽醌发色体,提高了染料的耐光色牢度。
    公开号:
    CN108624083A
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文献信息

  • 一种高固色率异双活性基的偶氮蒽醌混合发 色体系的红光黑活性染料及其制备方法和应 用
    申请人:东华大学
    公开号:CN106883639B
    公开(公告)日:2019-03-08
    本发明涉及一种高固色率异双活性基的偶氮蒽醌混合发色体系的红光黑活性染料及其制备方法和应用,染料结构式为:其中,或或M为氢或碱金属;n为1,2或3。制备方法包括:将三聚氯氰与‑氨基‑2‑磺酸‑4‑(3‑氨基‑2,4,6‑三甲基‑5‑磺酸苯氨基)蒽醌钠盐反应得到一缩液;将R1的对应中间体加入到一缩液中,反应得到二缩液;将二缩液降温至5℃以下,加入R2的重氮盐,反应得到高固色率异双活性基的偶氮蒽醌混合发色体系的红光黑活性染料。本发明的染料适用于棉、人造棉、麻、再生纤维及它们的纺织品印花,具有高印花的固色率,更是显示出优异的提升性及良好的耐洗、耐光、耐摩擦色牢度。
  • 一种具有红黄蓝母体结构多发色体系的活性 染料及其制备方法和应用
    申请人:东华大学
    公开号:CN106833014B
    公开(公告)日:2018-08-03
    本发明涉及一种具有红黄蓝母体结构多发色体系的活性染料及其制备方法和应用,所述活性染料的结构式为:其中,制备方法包括:将三聚氯氰和1‑氨基‑2‑磺酸‑4‑(3‑氨基‑2,4,6‑三甲基‑5‑磺酸苯氨基)蒽醌钠盐反应,得到一缩物;R1的对应中间体和一缩物反应得到二缩物;将R2的对应中间体和二缩物反应得到三缩物;将三缩物和R3和R4的重氮盐中的至少一种,反应,得到具有红黄蓝母体结构多发色体系的活性染料。本发明的染料具有高的摩尔消光系数、优异的染深性和染色牢度,且实现染料分子内拼色,可用于棉、粘胶,蛋白质纤维以及其混纺织物的染色和印花。
  • 一种三偶氮多发色基团深褐色活性染料及其 制备方法和应用
    申请人:台州市前进化工有限公司
    公开号:CN106833015B
    公开(公告)日:2019-01-29
    本发明涉及一种三偶氮多发色基团深褐色活性染料及其制备方法和应用,其结构式为:其中,R1=‑SO3Na,R2=‑H,R3=‑COONa,制备方法:将三聚氯氰与3,5‑二氨基‑2,4,6‑三甲基苯磺酸氨基取代的蒽醌衍生物反应,得到一缩液;将2,4‑二氨基苯磺酸(钠)加入到一缩液中,反应得到二缩物,重氮化得到二缩物的重氮盐;将3,5‑二氨基苯甲酸(钠)与二缩物的重氮盐反应得到一次偶合产物;然后与对位酯或者间位酯的重氮盐反应,即得。本发明的染料用于纤维素纤维,固色率高达95%以上,具有高的发色率,牢度好,染色平衡时间短,染料利用高,颜色艳丽,与活性黑5进行拼色,得到的黑色深色性好。
  • Synthesis of novel green reactive dyes and relationship between their structures and printing properties
    作者:Hongjuan Zhang、Jiping Wang、Kongliang Xie、Liujun Pei、Aiqin Hou
    DOI:10.1016/j.dyepig.2019.108079
    日期:2020.3
    yellow azo and blue anthraquinone chromophores, five green reactive dyes with different number of sulfonate groups were synthesized. The relationship between their structures and printing properties was investigated in terms of color yield and fastness properties. The results showed the reactive dye with fewer number of sulfonate groups was more sensitive to alkaline. The color yields of dyes with
    基于黄色偶氮和蓝色蒽醌发色团的分子内配色,合成了五种具有不同磺酸根基团的绿色活性染料。研究了它们的结构和印刷性能之间的关系,涉及颜色产量和牢度性能。结果表明,具有较少磺酸盐基团的活性染料对碱性更敏感。以萘衍生物为重氮组分的具有多个磺酸根基团的染料,其色产率明显受尿素浓度的影响,但其增色性能较好。此外,随着磺酸盐基团的增加,颜色产率(整色值)和流平性显着增加。所有合成的绿色活性染料均具有优异的牢度和更好的印刷再现性。
  • 一种双偶氮多发色基团墨绿色活性染料及其 制备方法和应用
    申请人:台州市前进化工有限公司
    公开号:CN106893354B
    公开(公告)日:2019-01-29
    本发明涉及一种双偶氮多发色基团墨绿色活性染料及其制备方法和应用,结构式为:其中,R1=‑SO3Na时,R2=‑H;R2=‑COONa时,R1=‑H;制备方法包括:三聚氯氰和3,5‑二氨基‑2,4,6‑三甲基苯磺酸氨基取代的蒽醌衍生物反应得到一缩物;将2,4‑二氨基苯磺酸(钠)或3,5‑二氨基苯甲酸(钠)加入到一缩液中,反应得到二缩物;将对位酯或者间位酯重氮化,得到重氮盐;将重氮盐加入到二缩物中,反应,盐析,提纯,干燥,即得。本发明的染料染色成鲜艳的墨绿色,固色率高,牢度好,染色平衡时间短,直接性高;可用于纤维素纤维和蛋白质纤维的染色和印花。
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