3,4,6-tri-O-benzoyl-1,2-ethylidene-β-D-mannopyranoside | 1197987-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-benzoyl-1,2-ethylidene-β-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(3aS,5R,6R,7S,7aS)-6,7-dibenzoyloxy-2-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-5-yl]methyl benzoate
• CAS: 1197987-92-0
• 化学式: C₂₉H₂₆O₉
• 分子量: 518.52
• InChiKey: CKYRYPPOJOLQBR-DTPPIQLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzoyl-1,2-ethylidene-β-D-mannopyranoside 在 三氟乙酸 作用下， 以50%的产率得到3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  DNA模板的肽核酸编码的寡糖的同源和异源二聚化作用，模仿了HIV的碳水化合物表位

  摘要：

  全部受控制：杂交的可编程性已用于生成结构的组合文库，该文库模拟复杂碳水化合物与抗体相互作用的拓扑结构，该抗体显示出针对HIV的广谱活性。这种简单的方法涉及以受控方式将标记有肽核酸的寡糖附着到DNA模板上（请参见示意图）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903328
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 1,2-O-ethylidene-(R,S)-β-D-mannopyranose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以90%的产率得到3,4,6-tri-O-benzoyl-1,2-ethylidene-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  DNA模板的肽核酸编码的寡糖的同源和异源二聚化作用，模仿了HIV的碳水化合物表位

  摘要：

  全部受控制：杂交的可编程性已用于生成结构的组合文库，该文库模拟复杂碳水化合物与抗体相互作用的拓扑结构，该抗体显示出针对HIV的广谱活性。这种简单的方法涉及以受控方式将标记有肽核酸的寡糖附着到DNA模板上（请参见示意图）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903328

文献信息

• DNA-Templated Homo- and Heterodimerization of Peptide Nucleic Acid Encoded Oligosaccharides that Mimick the Carbohydrate Epitope of HIV
  作者：Katarzyna Gorska、Kuo-Ting Huang、Olivier Chaloin、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1002/anie.200903328

  日期：2009.9.28

  hybridization has been utilized to generate a combinatorial library of structures that emulate the topologies of complex carbohydrates interacting with an antibody that shows broad‐spectrum activity against HIV. This simple method involves attaching oligosaccharides tagged with peptide nucleic acids onto DNA templates in a controlled manner (see schematic picture).

  全部受控制：杂交的可编程性已用于生成结构的组合文库，该文库模拟复杂碳水化合物与抗体相互作用的拓扑结构，该抗体显示出针对HIV的广谱活性。这种简单的方法涉及以受控方式将标记有肽核酸的寡糖附着到DNA模板上（请参见示意图）。