N-(1-Benzyl-hexyl)-benzamide | 126939-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-Benzyl-hexyl)-benzamide
• 英文别名: N-(1-benzylhexyl)benzamide；N-(1-phenylheptan-2-yl)benzamide
• CAS: 126939-69-3
• 化学式: C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 295.425
• InChiKey: BFAXXAVOECIKJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  mesityl 2-pyridyl ketone 在 四氯化钛 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(1-Benzyl-hexyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂烯丙基阴离子的烷基化; 通用的伯胺合成

  摘要：

  来自伯胺和亚甲基2-吡啶基酮的亚胺与LDA反应，然后用卤代烷处理并水解，得到在α位烷基化的原始胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93488-4

文献信息

• Alkylation of 2-azaallyl anions; a versatile primary amine synthesis
  作者：Joseph M Hornback、Balasingan Murugaverl

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93488-4

  日期：1989.1

  Imines from primary amines and mesityl 2-pyridyl ketone react with LDA followed by treatment with an alkyl halide and hydrolysis to give the original amine alkylated at the alpha-position.

  来自伯胺和亚甲基2-吡啶基酮的亚胺与LDA反应，然后用卤代烷处理并水解，得到在α位烷基化的原始胺。