2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-hydroxy-3-methylbutanoic acid | 101595-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-hydroxy-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: 2-biphenyl-4-yl-2-hydroxy-3-methyl-butyric acid；2-Biphenyl-4-yl-2-hydroxy-3-methyl-buttersaeure；2-Hydroxy-3-methyl-2-(4-phenylphenyl)butanoic acid；2-hydroxy-3-methyl-2-(4-phenylphenyl)butanoic acid
• CAS: 101595-11-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: JVZGGXZPXZDOKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-氧代[1,1'-联苯]-4-乙酸乙酯 、 magnesium,propane,iodide 生成 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-hydroxy-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cavallini et al., Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 2664,2665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种α-羟基羧酸类化合物的合成方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN115108901A

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明公开了一种α‑羟基羧酸类化合物的合成方法，方法包括如下步骤：在干燥的反应管中加入反应底物、光敏剂、碱，再在CO2气体的氛围下加入溶剂和添加剂，在可见光照射下进行反应，反应完成后，对反应体系进行酸化淬灭处理，分离纯化，即得产物α‑羟基羧酸类化合物；光敏剂包括Ir(ppy)2(dtbbpy)PF6、3DPA2FBN，碱为叔丁醇钾、碳酸铯或特戊酸钾；添加剂为N,N‑二异丙基乙胺和氯硅烷；反应底物为醛酮类化合物。本发明在可见光诱导、 气体氛围下高效高选择性地合成α‑羟基羧酸类化合物；本发明方案的反应条件温和，反应物范围广，选择性好，且可放大至克级规模。