6-氨基-4-(2-溴苯基)-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-甲腈 | 1103593-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-4-(2-溴苯基)-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-甲腈
• 英文名称: 6-amino-4-(2-bromophenyl)-5-cyano-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 6-amino-4-(2-bromophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile；6-amino-4-(2-bromophenyl)-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1103593-91-4
• 化学式: C₂₀H₁₄BrN₅
• 分子量: 404.269
• InChiKey: YFOJGKLXMOLNFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 2-氰基硫代乙酰胺 、 邻溴苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.22h， 以82%的产率得到6-氨基-4-(2-溴苯基)-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  通过氰硫代乙酰胺在微波辐射下的意外反应简单有效地制备吡唑并[3,4-b]-吡啶衍生物

  摘要：

  发现并报道了氰硫代乙酰胺与芳香醛和氨基吡唑在 MWI 下的意外多组分反应。结果证明这是制备吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物的一种有效且简单的方法。产物的结构通过IR、MS、1H和13C NMR、COZY和NOESY光谱、X-射线晶体学分析以及与用已知方法制备的真实样品进行比较来表征。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:694–699, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20497

  DOI：

  10.1002/hc.20497

文献信息

• A simple and efficient preparation of pyrazolo[3,4-<i>b</i>]-pyridine derivatives through an unexpected reaction of cyanothioacetamide under microwave irradiation
  作者：Xuesen Fan、Xia Wang、Xinying Zhang、Xiaoyan Li、Guirong Qu

  DOI：10.1002/hc.20497

  日期：2008.11

  An unexpected multicomponent reaction of cyanothioacetamide with aromatic aldehydes and aminopyrazole under MWI was found and reported. It turned out to be an efficient and simple procedure for the preparation of pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives. The structure of the product was characterized by IR, MS, 1H and 13C NMR, COSY and NOESY spectroscopy, X-ray crystallographic analysis, and by comparison

  发现并报道了氰硫代乙酰胺与芳香醛和氨基吡唑在 MWI 下的意外多组分反应。结果证明这是制备吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物的一种有效且简单的方法。产物的结构通过IR、MS、1H和13C NMR、COZY和NOESY光谱、X-射线晶体学分析以及与用已知方法制备的真实样品进行比较来表征。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:694–699, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20497