benzyl N-[(1S,9R,10R)-6-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-5-hydroxy-10,13,13-trimethyl-4-oxo-3,7-diazatricyclo[8.2.1.03,8]trideca-5,7-dien-9-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(1S,9R,10R)-6-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-5-hydroxy-10,13,13-trimethyl-4-oxo-3,7-diazatricyclo[8.2.1.03,8]trideca-5,7-dien-9-yl]carbamate
• 化学式: C₃₀H₃₃FN₄O₅
• 分子量: 548.6
• InChiKey: BOASSUQVVIDPNC-KGOIAXLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (7S,10R)-11-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-hydroxy-10,12,12-trimethyl-4-oxo-6,7,8,9,10,11-hexahydro-4H-7,10-methanopyrimido[1,2-a]azocine-2-carboxylate 、 对氟苄胺 、 三乙胺 在 盐酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以to afford the title compound (0.367 g, 0.669 mmol, 22% yield) as a light brown solid的产率得到benzyl N-[(1S,9R,10R)-6-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-5-hydroxy-10,13,13-trimethyl-4-oxo-3,7-diazatricyclo[8.2.1.03,8]trideca-5,7-dien-9-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及公式I的新化合物及其盐，它们抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物用于治疗HIV感染和艾滋病。本发明还包括用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20090253677A1

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08129398B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本发明涉及一种新的化合物I的公开，包括它们的盐，其能够抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。