6-氨基-4甲基-2-吡啶酮 | 51564-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-4甲基-2-吡啶酮
• 中文别名: 6-氨基-5-甲基-1H-吡啶-2-酮
• 英文名称: 6-Amino-4-methyl-2(1H)-pyridon
• 英文别名: 6-amino-4-methyl-1H-pyridin-2-one；6-amino-4-methylpyridin-2(1H)-one；6-amino-4-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 51564-93-3
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD07344329
• 分子量: 124.142
• InChiKey: CHRLXRRNYHEJCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-248 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  337.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-cyano-3-butenoic acid amide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到6-氨基-4甲基-2-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-methyl-4-cyano-3-butenoic acid amides and their cyclization into 6-amino-2-pyridones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531293

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009150240A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• [EN] DUAL CLK/CDK1 INHIBITORS FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE CLK/CDK1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：STANFORD RES INST INT

  公开号：WO2018064545A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  This disclosure generally relates to dual CLK2/CDK1 inhibitors or more potent and specific CLK inhibitors to target CLK2 and CDKl kinases in the treatment of germ-line mutations of the spliceosome leading to the development of cancers and other human disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开一般涉及双重CLK2/CDK1抑制剂或更强效、更特异的CLK抑制剂，用于治疗导致癌症和其他人类疾病发展的剪接体的生殖细胞系突变。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，不打算限制本发明。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20120208791A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• Dual CLK/CDK1 inhibitors for cancer treatment
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：US11337981B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The disclosure generally relates to substituted purine analogs that are dual CLK2/CDK1 inhibitors or more potent and specific CLK inhibitors to target CLK2 and CDK1 kinases. These compounds may be useful in the treatment of germ-line mutations of the spliceosome leading to the development of cancers and other human disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开内容一般涉及取代的嘌呤类似物，它们是 CLK2/CDK1 双重抑制剂或更强效、更特异的 CLK 抑制剂，可靶向 CLK2 和 CDK1 激酶。这些化合物可用于治疗导致癌症和其他人类疾病的剪接体种系突变。本摘要旨在作为一种扫描工具，用于在特定技术领域进行搜索，并非对本发明的限制。
• KUBO KAZUO; ITO NORIKI; ISOMURA YASUO; SOZU ISAO; HOMMA HIROSHIGE; MURAKA+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1979, 99, NO 8, 78+
  作者：KUBO KAZUO、 ITO NORIKI、 ISOMURA YASUO、 SOZU ISAO、 HOMMA HIROSHIGE、 MURAKA+

  DOI：——

  日期：——