quinoline-7,8-dicarboxylic acid-anhydride | 143092-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: quinoline-7,8-dicarboxylic acid-anhydride
• 英文别名: Chinolin-7,8-dicarbonsaeure-anhydrid；furano[3,4-h]quinoline-1,3-dione；7,8-quinolinedicarboxylate anhydride；Furo[3,4-h]quinoline-7,9-dione
• CAS: 143092-07-3
• 化学式: C₁₁H₅NO₃
• 分子量: 199.166
• InChiKey: IHHGLJMYTLJGML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿普斯特中间体 、 quinoline-7,8-dicarboxylic acid-anhydride 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到2-[1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-3-pyrrolino[3,4-h]quinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active isoindoline derivatives

  摘要：

  式I的化合物，其中R1和R2中的每一个独立于另一个，是烷基，烷氧基，氰基，环烷氧基，环烷基或环烷基甲氧基；X和X′中的一个是═C═O或═SO2，另一个是从═C═O，═CH2，═SO2或═CH2C═O中选择的双价基团；R3是—SO2—Y，—COZ，—CN或烯丙基，其中Y是烷基，苯基或苄基，Z是—NR6″R7″，烷基，苯基或苄基；R4和R5中的一个是氢，另一个是咪唑基，吡咯基；噁唑基，三唑基，或R6R7N(CzH2z)—，其中R6在独立于R7时，是未取代或取代有卤素，氨基，单烷基氨基或双烷基氨基的环烷酰基；R7是氢，1至4个碳原子的烷基，甲磺酰基甲氧基烷基酰。本发明的化合物可用作TNF&agr;、PDE 4、基质金属蛋白酶和血管生成抑制剂，并用于治疗癌症、自身免疫疾病和炎症性疾病。

  公开号：

  US06667316B1
• 作为产物：
  描述：

  1H-benzo[h]quinolin-10-one 在 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 quinoline-7,8-dicarboxylic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 2-(2-imidazolin-2-yl)-benzo-(6-membered)-heterocycles

  摘要：

  提供了含有一个、两个或三个杂原子及其衍生物的 o-羧基-(5-氧代-2-咪唑啉-2-基)苯并-(6-元)-杂环化合物，以及一种用于控制单子叶和双子叶植物物种的方法。

  公开号：

  US05283335A1

文献信息

• Yoshino, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 108,111
  作者：Yoshino

  DOI：——

  日期：——
• US5283335A
  申请人：——

  公开号：US5283335A

  公开（公告）日：1994-02-01