4-amino-7-chloro-6-fluorocinnoline-3-carboxylic acid | 159831-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-amino-7-chloro-6-fluorocinnoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Cinnolinecarboxylic acid, 4-amino-7-chloro-6-fluoro-, hydrate
• CAS: 159831-73-9
• 化学式: C₉H₅ClFN₃O₂
• 分子量: 241.609
• InChiKey: JCWIOQDKLWKZGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肉桂醛 、 4-amino-7-chloro-6-fluorocinnoline-3-carboxylic acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到7-Chloro-6-fluoro-4-[(E)-3-phenyl-prop-2-en-(E)-ylideneamino]-cinnoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nargund, L.V.G.; Manohara Y.N.; Hariprasad V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 10, p. 1001 - 1003

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-(3-氯-4-氟苯基)二氮烯基]-2-氰基乙酰胺 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-amino-7-chloro-6-fluorocinnoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nargund, L.V.G.; Manohara Y.N.; Hariprasad V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 10, p. 1001 - 1003

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of polo-like kinase-1
  申请人：Bearss J. David

  公开号：US20060264439A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer. The compounds of this invention have the following structure: including steroisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring moiety A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and X are as defined herein. Also disclosed are compositions comprising such compounds and methods of using same.

  本发明揭示了具有在治疗蛋白激酶介导的疾病和病况（如癌症）中的用途的蛋白激酶抑制剂。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中环基团A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X的定义如上所述。还揭示了包含这些化合物的组合物和使用它们的方法。
• Stanczak; Kwapiszewski; Lewgowd, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 12, p. 884 - 889
  作者：Stanczak、Kwapiszewski、Lewgowd、Ochocki、Szadowska、Pakulska、Glowka

  DOI：——

  日期：——
• Nargund L. V. G., Manohara Y. N., Hariprasad V., Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 10, S 1001-1003
  作者：Nargund L. V. G., Manohara Y. N., Hariprasad V.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE-1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE DE TYPE POLO 1
  申请人：SUPERGEN INC

  公开号：WO2006124996A2

  公开（公告）日：2006-11-23

  [EN] Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer. The compounds of this invention have the following structure: (I) including steroisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring moiety A, R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆, R₇, R₈ and X are as defined herein. Also disclosed are compositions comprising such compounds and methods of using same.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de la protéine kinase trouvant une utilité dans le traitement de maladies et d'affections médiées par la protéine kinase, telles que le cancer. Le composé de cette invention est représenté par la structure (I), y compris des stéréoisomères, des promédicaments et des sels pharmaceutiquement acceptables correspondants, la partie cyclique A, R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆, R₇, R₈ et X étant tels que définis dans la description. L'invention concerne également des compositions renfermant ces composés ainsi que leurs procédés d'utilisation.
• Nargund, L.V.G.; Manohara Y.N.; Hariprasad V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 10, p. 1001 - 1003
  作者：Nargund, L.V.G.、Manohara Y.N.、Hariprasad V.

  DOI：——

  日期：——