7-Chloro-6-fluoro-4-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-cinnoline-3-carboxylic acid amide | 159831-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Chloro-6-fluoro-4-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-cinnoline-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 7-Chloro-6-fluoro-4-((phenylmethylene)amino)-3-cinnolinecarboxamide；4-(benzylideneamino)-7-chloro-6-fluorocinnoline-3-carboxamide
• CAS: 159831-74-0
• 化学式: C₁₆H₁₀ClFN₄O
• 分子量: 328.733
• InChiKey: OFYOLXRFHLEKKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-(3-氯-4-氟苯基)二氮烯基]-2-氰基乙酰胺 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-Chloro-6-fluoro-4-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-cinnoline-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Nargund, L.V.G.; Manohara Y.N.; Hariprasad V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 10, p. 1001 - 1003

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of polo-like kinase-1
  申请人：Bearss J. David

  公开号：US20060264439A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer. The compounds of this invention have the following structure: including steroisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring moiety A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and X are as defined herein. Also disclosed are compositions comprising such compounds and methods of using same.

  本发明揭示了具有在治疗蛋白激酶介导的疾病和病况（如癌症）中的用途的蛋白激酶抑制剂。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中环基团A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和X的定义如上所述。还揭示了包含这些化合物的组合物和使用它们的方法。
• Nargund, L.V.G.; Manohara Y.N.; Hariprasad V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 10, p. 1001 - 1003
  作者：Nargund, L.V.G.、Manohara Y.N.、Hariprasad V.

  DOI：——

  日期：——