4-[(1R,3S)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-[4-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]butyl]-1-methylsulfonylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(1R,3S)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-[4-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]butyl]-1-methylsulfonylpiperidine
• 化学式: C₂₇H₄₁F₂N₅O₂S
• 分子量: 537.718
• InChiKey: KMMMBOBRVYEPRQ-AFMDSPMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1R,3S)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-[4-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]butyl]-1-methylsulfonylpiperidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物：包括它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  US20070167442A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{(1R)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-[4-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]butyl}-1-(methylsulphonyl)piperidine 生成 、 4-[(1R,3S)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-[4-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]butyl]-1-methylsulfonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物：包括它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  US20070167442A1