1-Morpholinocyclohexen-(1)-2-carbonsaeureanilid | 35248-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Morpholinocyclohexen-(1)-2-carbonsaeureanilid
• 英文别名: 1-Morpholino-cyclohexen-(1)-carbonsaeure-2-anilid；1-N-Morpholino-2-phenylcarbamylcyclohex-1-en；1-<2-Phenylcarbamoyl-cyclohexen-(1)-yl-(1)>-morpholin；2-Morpholino-hexen-(1)-carbonsaeure-(1)-anilid；2-Morpholino-cyclohexen-(1 od. 2)-carbonsaeure-(1)-anilid；2-morpholin-4-yl-cyclohex-1-enecarboxylic acid anilide；2-Morpholino-cyclohexen-(1)-carbonsaeure-(1)-anilid；2-Morpholino-cyclohexen-(1)-carbonsaeure-anilid；1-(N-Phenylcarbamyl)-2-morpholinocyclohexene；2-morpholin-4-yl-N-phenylcyclohexene-1-carboxamide
• CAS: 35248-35-2
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: KNSDYFFZWVSCML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Morpholinocyclohexen-(1)-2-carbonsaeureanilid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-Oxo-2-phenyl-3-amino-4-cyano-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Bogdanowicz-Szwed, Krystyna; Policht, Andrzej, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 5, p. 721 - 728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 异氰酸苯酯 生成 1-Morpholinocyclohexen-(1)-2-carbonsaeureanilid
  参考文献：
  名称：

  GHATTAS, A. -B. A. G.;JORGENSEN, K. A.;LAWESSON, S. -O., ACTA CHEM. SCAND., 1982, 36, N 8, 505-511

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herbicidal oxetane and thiaetane derivatives
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0530642A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  Oxetane and thiaetane derivatives of the formula I in which Q is oxygen, sulfur, -COO-, -Z-CH(R₃)-COO-, or CO-Y₄-CH(R₁₀)-COO-; W is and R₁ is hydrogen or fluorine; R₂ is halogen or cyano; R₃ and R₁₀ independently of one another are hydrogen or C₁-C₃alkyl; R₄ is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, C₁-C₄alkyl or trifluoromethyl; R₅ and R₇ independently of one another are C₁-C₄alkyl; R₆ and R₈ independently of one another are hydrogen or C₁-C₄alkyl; R₉ is hydrogen, C₁-C₆alkyl, C₃-C₇cycloalkyl, C₁-C₄alkoxy-C₁-C₄alkyl or C₁-C₇haloalkyl; X is oxygen or sulfur; Y₁, Y₂, Y₃, Y₄, Y₅ and Y₆ independently of one another are oxygen or sulfur; Z is oxygen or sulfur; n is 0; 1, 2, 3 or 4; and q is 1 or 2, have good selective herbicidal properties when used pre- or post-emergence.

  式I中的Oxetane和thiaetane衍生物，其中Q是氧，硫，-COO-，-Z-CH（R₃）-COO-或CO-Y₄-CH（R₁₀）-COO-;W为，R₁为氢或氟;R₂为卤素或氰基;R₃和R₁₀分别为氢或C₁-C₃烷基;R₄为氢，氟，氯，溴，C₁-C₄烷基或三氟甲基;R₅和R₇分别为C₁-C₄烷基;R₆和R₈分别为氢或C₁-C₄烷基;R₉为氢，C₁-C₆烷基，C₃-C₇环烷基，C₁-C₄烷氧-C₁-C₄烷基或C₁-C₇卤代烷基;X为氧或硫;Y₁，Y₂，Y₃，Y₄，Y₅和Y₆分别为氧或硫;Z为氧或硫;n为0;1,2,3或4;q为1或2，当用于种植前或种植后具有良好的选择性除草特性。
• Ghattas, A.-B.A.G.; Jorgensen, K. A.; Lawesson, S.-O., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 8, p. 505 - 512
  作者：Ghattas, A.-B.A.G.、Jorgensen, K. A.、Lawesson, S.-O.

  DOI：——

  日期：——
• Bogdanowicz-Szwed,K., Roczniki Chemii, 1974, vol. 48, p. 641 - 649
  作者：Bogdanowicz-Szwed,K.

  DOI：——

  日期：——
• Gewald, K.; Schaefer, H.; Bellmann, P., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 6, p. 933 - 941
  作者：Gewald, K.、Schaefer, H.、Bellmann, P.

  DOI：——

  日期：——
• GEWALD, K.;SCHAEFER, H.;BELLMANN, P., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 6, 933-941
  作者：GEWALD, K.、SCHAEFER, H.、BELLMANN, P.

  DOI：——

  日期：——