5-Amino-3-methylsulfanyl-[1,2,4]triazole-1-carbothioic acid phenylamide | 82118-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Amino-3-methylsulfanyl-[1,2,4]triazole-1-carbothioic acid phenylamide
• 英文别名: 5-amino-3-methylsulfanyl-N-phenyl-1,2,4-triazole-1-carbothioamide
• CAS: 82118-02-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅S₂
• 分子量: 265.363
• InChiKey: WFMJHOYJWIOZSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-3-methylsulfanyl-[1,2,4]triazole-1-carbothioic acid phenylamide 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REITER, JOZSEF;PONGO, LASZLO;DVORTSAK, PETER, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1685-1695

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 3-氨基-5-甲硫基-1H-1,2,4-三唑 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到5-Amino-3-methylsulfanyl-[1,2,4]triazole-1-carbothioic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Dvortsak, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1685 - 1696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evers, R.; Fischer, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 4, p. 609 - 615
  作者：Evers, R.、Fischer, E.

  DOI：——

  日期：——
• EVERS, R.;FISCHER, E., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 4, 609-615
  作者：EVERS, R.、FISCHER, E.

  DOI：——

  日期：——
• REITER, JOZSEF;PONGO, LASZLO;DVORTSAK, PETER, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1685-1695
  作者：REITER, JOZSEF、PONGO, LASZLO、DVORTSAK, PETER

  DOI：——

  日期：——
• Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Dvortsak, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1685 - 1696
  作者：Reiter, Jozsef、Pongo, Laszlo、Dvortsak, Peter

  DOI：——

  日期：——