ethyl 4-acetyl-3-ethyl-5-methyl-2,3-dihydrofuran-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: ethyl 4-acetyl-3-ethyl-5-methyl-2,3-dihydrofuran-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: KYLGVCVXFPCIHH-ONGXEEELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-propylidene-pentane-2,4-dione 、 (乙氧基羰基甲基)二甲基溴化硫鎓 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 2,2-diacetyl-3-ethylcyclopropane-1-carboxylate 、 ethyl 4-acetyl-3-ethyl-5-methyl-2,3-dihydrofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高度非对映选择性和对映选择性形式[4 +1]内酯环化反应，用于合成旋光性二氢呋喃。

  摘要：

  基于樟脑衍生的硫内鎓盐与α-亚丙基-β-二酮的反应，已经实现了光学活性二氢呋喃的高效和选择性的合成。

  DOI：

  10.1021/jo801135j

文献信息

• Highly Diastereoselective and Enantioselective Formal [4 + 1] Ylide Annulation for the Synthesis of Optically Active Dihydrofurans
  作者：Jun-Cheng Zheng、Chun-Yin Zhu、Xiu-Li Sun、Yong Tang、Li-Xin Dai

  DOI：10.1021/jo801135j

  日期：2008.9.1

  On the basis of the reactions of camphor-derived sulfur ylide with alpha-ylidene-beta-diketones, highly efficient and selective synthesis of optically active dihydrofurans has been achieved.

  基于樟脑衍生的硫内鎓盐与α-亚丙基-β-二酮的反应，已经实现了光学活性二氢呋喃的高效和选择性的合成。