N-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-N'-(4-nitrophenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-N'-(4-nitrophenyl)urea
• 英文别名: 1-[2-(4-Fluorophenyl)ethyl]-3-(4-nitrophenyl)urea
• 化学式: C₁₅H₁₄FN₃O₃
• 分子量: 303.293
• InChiKey: JEVQMZGWORVDKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Arylalkyl Ureas As Cb1 Antagonists
  申请人：Hutchison J. Alan

  公开号：US20080009477A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  CB1 antagonists are provided. Such compounds may be used to modulate CB1 activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions responsive to CB1 receptor modulation in humans, domesticated companion animals and livestock animals, including appetite disorders, obesity and addictive disorders. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using ligands for receptor localization studies and various in vitro assays.

  提供CB1拮抗剂。这些化合物可以用于体内或体外调节CB1活性，并且在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物对CB1受体调节有反应的疾病，包括食欲失调、肥胖和成瘾性疾病方面特别有用。提供了用于治疗这些疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究和各种体外测定的配体使用方法。
• EP1807390A4
  申请人：——

  公开号：EP1807390A4

  公开（公告）日：2008-07-02
• ARYLALKYL UREAS AS CB1 ANTAGONISTS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1807390A2

  公开（公告）日：2007-07-18
• [EN] ARYLALKYL UREAS AS CB1 ANTAGONISTS<br/>[FR] UREES ARYLALKYLE UTILISEES COMME ANTAGONISTES CB1
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2006052542A2

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] CB1 antagonists are provided. Such compounds may be used to modulate CB1 activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions responsive to CB1 receptor modulation in humans, domesticated companion animals and livestock animals, including appetite disorders, obesity and addictive disorders. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies and various in vitro assays.
  [FR] La présente invention concerne des antagonistes CB1. Ces composés peuvent être utilisés pour moduler l'activité CB1 in vivo ou in vitro et, conviennent particulièrement pour le traitement d'états sensibles à la modulation du récepteur CB1 chez l'homme, l'animal domestique et le bétail, notamment les troubles de l'appétit, l'obésité et les troubles toxicomanogènes. Cette invention concerne aussi des compositions et des procédés d'utilisation de celles-ci permettant de traiter ces troubles, tels que des procédés d'utilisation de ces ligands destinés à des études de localisation de récepteur et à divers dosages in vitro.