tert-butyl 4,4-difluoro-2-(((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1454291-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4,4-difluoro-2-(((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (±)tert-butyl 4,4-difluoro-2-(((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4,4-difluoro-2-[[[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino]methyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4,4-difluoro-2-[[[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1454291-09-8
• 化学式: C₁₇H₂₂F₅N₃O₂
• 分子量: 395.373
• InChiKey: YVIOIBXTQQSWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4,4-difluoro-2-(((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 (4,4-difluoro-2-(((5-(trifluoromethyl)yridin-2-yl)amino)methyl)ieridin-1-yl)(3-(pyrimidin-2-yl)pyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  4,4-DIFLUORO-PIPERIDINE-COMPOUNDS

  摘要：

  该发明在第一个方面涉及以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R是一个6-成员芳香环，或者包含1到3个来自S、O和N的杂原子的5-或6-成员杂芳环，或者是一个含有N作为杂原子的6-成员苯并杂芳环，其中每个环都可以用(C1-C3)烷基、(C3-C5)环烷氧基、(C1-C3)烷基羰基、氰基、三氟甲基、二甲胺基或苯基取代，苯基可以选择性地用一个或多个卤素原子取代，或者是一个含有一到三个氮原子的5-或6-成员杂环；X是O或N；P是吡啶基、嘧啶基、吡唑基或吡啶嗪基，每个基可以选择性地用一个或多个(C1-C3)烷基、卤素、三氟甲基和氰基取代，并且其用作药物。

  公开号：

  US20150051226A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 hydrazine hydrate 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.17h， 生成 tert-butyl 4,4-difluoro-2-(((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4,4-DIFLUORO-PIPERIDINE-COMPOUNDS

  摘要：

  该发明在第一个方面涉及以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R是一个6-成员芳香环，或者包含1到3个来自S、O和N的杂原子的5-或6-成员杂芳环，或者是一个含有N作为杂原子的6-成员苯并杂芳环，其中每个环都可以用(C1-C3)烷基、(C3-C5)环烷氧基、(C1-C3)烷基羰基、氰基、三氟甲基、二甲胺基或苯基取代，苯基可以选择性地用一个或多个卤素原子取代，或者是一个含有一到三个氮原子的5-或6-成员杂环；X是O或N；P是吡啶基、嘧啶基、吡唑基或吡啶嗪基，每个基可以选择性地用一个或多个(C1-C3)烷基、卤素、三氟甲基和氰基取代，并且其用作药物。

  公开号：

  US20150051226A1

文献信息

• [EN] 4,4-DIFLUORO-PIPERIDINE-COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4,4-DIFLUORO-PIPÉRIDINE
  申请人：ROTTAPHARM SPA

  公开号：WO2013127913A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention, in a first aspect relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is a 6-membered aromatic ring, or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring comprising 1 to 3 heteroatoms selected from S, O and N, or a 6-membered benzocondensed heteroaromatic ring containing N as heteroatom, optionally each of said rings being substituted with one or two substituents selected from the group consisting of (C1-C3)alkyl, (C3-C5)cycloalkyloxy, (C1-C3)alkylcarbonyl, cyano, trifluoromethyl, dimethylamino, or phenyl which optionally is substituted with one or more halogen atoms, or a 5- or 6-membered heterocycle containing from one to three nitrogen atoms; X is O or N; P is pyridyl, pyrimidyl, pyrazyl, or pyridazyl, each being optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of (C1-C3)alkyl, halogen, trifluoromethyl, and cyano, and use thereof as pharmaceuticals.

  该发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R是一个6元芳香环，或者是一个包含1到3个来自S、O和N的杂原子的5元或6元杂芳环，或者是一个含N作为杂原子的6元苯并杂芳环，可选地，所述环中的每一个都被一个或两个来自（C1-C3）烷基、（C3-C5）环烷氧基、（C1-C3）烷基羰基、氰基、三氟甲基、二甲氨基或苯基的取代基所取代，该苯基可选地被一个或多个卤素原子取代，或者是一个含有从一个到三个氮原子的5元或6元杂环；X是O或N；P是吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或吡啶并嘧啶基，每个基可选地被一个或多个来自（C1-C3）烷基、卤素、三氟甲基和氰基的取代基所取代，以及其作为药物的用途。
• US9493438B2
  申请人：——

  公开号：US9493438B2

  公开（公告）日：2016-11-15