N-(1-benzyl-1-hydroxy-3-oxoisoindolin-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(1-benzyl-1-hydroxy-3-oxoisoindolin-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-(1-benzyl-1-hydroxy-3-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)benzamide；N-(1-benzyl-1-hydroxy-3-oxoisoindol-2-yl)benzamide
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 358.397
• InChiKey: DJDYJYAZSVOHCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 亚苄基酞 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以56 %的产率得到N-(1-benzyl-1-hydroxy-3-oxoisoindolin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  1,5,7‐Triazabicyclo[4.4.0]dec‐5‐ene (TBD): An Organocatalyst for Rapid Access to 3‐Hydroxyisoindolin‐1‐ones

  摘要：

  摘要 利用容易获得的有机催化剂 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（TBD），从 3-亚烷基酞化物快速合成 3-羟基异吲哚啉-1-酮。与传统方法相比，该转化过程在室温下进行，所需的溶剂更少，为获得范围广泛的 3-羟基异吲哚啉-1-酮提供了更可持续的合成选择。该研究展示了如何将产品加工成不同的支架以及合成具有生物活性的化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400071