perfluorobutane-1,4-di(sulfonyl bromide) | 1143369-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: perfluorobutane-1,4-di(sulfonyl bromide)
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4-Octafluorobutane-1,4-disulfonyl bromide
• CAS: 1143369-09-8
• 化学式: C₄Br₂F₈O₄S₂
• 分子量: 487.969
• InChiKey: GUUAZDBCNUNACA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.8±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  2.360±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluorobutane-1,4-di(sulfonyl bromide) 、 sodium 4-tert-butylphenolate 、 1,1,2,2,3,3,4,4-八氟丁烷-1,4-二磺酰氯 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 sodium perfluorobutane-1,4-di(sulfinate)
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PRODUCING PERFLUOROALKANEDI(SULFONYL CHLORIDE)

  摘要：

  揭示了制备全氟烷二(磺酰氯)的新方法，以及这些化合物的用途。在一个方面，提供了一种方法，包括将二溴全氟烷与Na2S2O4反应，然后用氯、有机化合物和氯处理，形成全氟烷二(磺酰氯)。还披露了新型全氟烷二(磺酰溴)化合物。

  公开号：

  US20090105502A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium perfluorobutane-1,4-di(sulfinate) 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以85 %的产率得到perfluorobutane-1,4-di(sulfonyl bromide)
  参考文献：
  名称：

  卤素键合的新基序：α,ω-二（磺酰溴）全氟烷烃晶体堆积中的 S−Br⋅⋅⋅O、O⋅⋅⋅F 和 F⋅⋅⋅F 协同分子间缔合

  摘要：

  在 2.911(4) Å 处，BrSO 2 (CF 2 ) 4 SO 2 Br中的 S−Br⋅⋅⋅O 卤素键比 ClSO 2 (CF 2 )中相应的 S−Cl⋅⋅⋅O 相互作用短 0.316 Å 4 SO 2 Cl，而这些距离在 BrSO 2 (CF 2 ) 6 SO 2 Br、BrSO 2 (CF 2 ) 8 SO 2 Br 和 ClSO 2 (CF 2 ) 6 SO 2中更具有可比性Cl。目前的结果清楚地表明与更大、更重的卤素溴形成更强的卤素键合。

  DOI：

  10.1002/asia.202300012

文献信息

• METHODS FOR PRODUCING PERFLUOROALKANEDI(SULFONYL CHLORIDE)
  申请人：UMEMOTO TERUO

  公开号：US20090105502A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Novel methods for preparing perfluoroalkanedi(sulfonyl chloride) are disclosed as are uses for these compounds. In one aspect, a method comprising reacting dibromoperfluoroalkane with Na 2 S 2 O 4 followed by treating with chlorine, an organic compound, and then chlorine to form perfluoroalkanedi(sulfonyl chloride) is provided. Novel perfluoroalkanedi(sulfonyl bromide) compounds are also disclosed.

  揭示了制备全氟烷二(磺酰氯)的新方法，以及这些化合物的用途。在一个方面，提供了一种方法，包括将二溴全氟烷与Na2S2O4反应，然后用氯、有机化合物和氯处理，形成全氟烷二(磺酰氯)。还披露了新型全氟烷二(磺酰溴)化合物。