<(S)-2-<(2R)-3-(2,4-dinitrophenylhydrazono)-4-<3-(2,4-dinitrophenylhydrazono)propyl>-4-hydroxy-5-oxo-2-furyl>-2-hydroxyethyl> hexadecanoate | 149725-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(S)-2-<(2R)-3-(2,4-dinitrophenylhydrazono)-4-<3-(2,4-dinitrophenylhydrazono)propyl>-4-hydroxy-5-oxo-2-furyl>-2-hydroxyethyl> hexadecanoate
• 英文别名: [(2S)-2-[(2R,3Z)-3-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]-4-[(3E)-3-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]propyl]-4-hydroxy-5-oxooxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] hexadecanoate
• CAS: 149725-54-2
• 化学式: C₃₇H₅₀N₈O₁₄
• 分子量: 830.849
• InChiKey: WUSBAVPJAWGTEY-CECFTKJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  325
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dinitrophenylhydrazine 、 Hexadecanoic acid (S)-2-hydroxy-2-((7R,7aS)-2,4a,7a-trihydroxy-5-oxo-hexahydro-furo[3,4-b]pyran-7-yl)-ethyl ester 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到<(S)-2-<(2R)-3-(2,4-dinitrophenylhydrazono)-4-<3-(2,4-dinitrophenylhydrazono)propyl>-4-hydroxy-5-oxo-2-furyl>-2-hydroxyethyl> hexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  抗坏血酸与α，β-不饱和化合物的迈克尔反应中杂环产物的形成。3次通信†。固态13 C-nmr光谱分析抗坏血酸迈克尔加合物的结构‡

  摘要：

  抗坏血酸（AA）和AA-6-棕榈酸酯与丙烯醛的迈克尔加合物的结构可以使用13 C-nmr固态光谱法明确确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290530

文献信息

• Formation of heterocyclic products in michael reactions of ascorbic acid with α,β-unsaturated compounds. 3<i>rd</i>communication . Structural analysis of michael adducts of ascorbic acid by¹³C-nmr spectroscopy in the solid state
  作者：Kurt Eger、Mathias Schmidt、Klaus Albert、Jutta Schmid

  DOI：10.1002/jhet.5570290530

  日期：1992.8

  The structure of the Michael adducts of ascorbic acid (AA) and AA-6-palmitate with acrolein can be unambiguously determined by using 13C-nmr solid state spectroscopy.

  抗坏血酸（AA）和AA-6-棕榈酸酯与丙烯醛的迈克尔加合物的结构可以使用13 C-nmr固态光谱法明确确定。