2-methyl-2-(2-methyl-4-pent-4-ynyloxy-phenoxy)-propionic acid | 872415-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-methyl-4-pent-4-ynyloxy-phenoxy)-propionic acid
• 英文别名: 2-Methyl-2-(2-methyl-4-pent-4-ynyloxy-phenoxy)-propionic acid；2-methyl-2-(2-methyl-4-pent-4-ynoxyphenoxy)propanoic acid
• CAS: 872415-31-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: OFDFHBCQRFTAEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-methyl-4-pent-4-ynyloxy-phenoxy)-propionic acid 、 间氟碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-{4-[5-(3-fluoro-phenyl)-pent-4-ynyloxyl]-2-methyl-phenoxy}-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  这项发明涉及式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是X1、X2、R1到R12、m、n和o如描述中所定义的，并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20060004091A1

文献信息

• PHENYL DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1765760A1

  公开（公告）日：2007-03-28
• US7253192B2
  申请人：——

  公开号：US7253192B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• [EN] PHENYL DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP<br/>[FR] DERIVES PHENYLE COMPRENANT UN GROUPE ACETYLENE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006002802A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  This invention is concerned with compounds of the formula (I) wherein one of R5, R6 and R7 is formula (II) and X1, X2, R1 to R12, m, n and o are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.
• Phenyl derivatives comprising an acetylene group
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20060004091A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  This invention is concerned with compounds of the formula I: wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , R 1 to R 12 , m, n and o are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是X1、X2、R1到R12、m、n和o如描述中所定义的，并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。