2-deuterophenylacetylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-deuterophenylacetylene
• 英文别名: Ethynylbenzene-d1；1-deuterio-2-ethynylbenzene
• 化学式: C₈H₆
• 分子量: 103.128
• InChiKey: UEXCJVNBTNXOEH-RAMDWTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-deuterophenylacetylene 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Facile C–H, C–F, C–Cl, and C–C Activation by Oxatitanacyclobutene Complexes

  摘要：

  Aryl ketones react readily with oxatitanacydobutenes bearing pentamethylcyclopentadienyl ligands to form unique titanocene complexes resulting from Cp* modification and C-H activation. An intermediate in this reaction is intercepted with various functional groups to form carbonyl insertion, C-F activation, and cyclopropane ring-opening products.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00470
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-deuterophenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  Facile C–H, C–F, C–Cl, and C–C Activation by Oxatitanacyclobutene Complexes

  摘要：

  Aryl ketones react readily with oxatitanacydobutenes bearing pentamethylcyclopentadienyl ligands to form unique titanocene complexes resulting from Cp* modification and C-H activation. An intermediate in this reaction is intercepted with various functional groups to form carbonyl insertion, C-F activation, and cyclopropane ring-opening products.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00470