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2,2',3,3'-tetrahydroxybenzaldazine | 203194-56-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2',3,3'-tetrahydroxybenzaldazine
英文别名
2,3-dihydroxybenzaldehyde (2,3-dihydroxybenzylidene)hydrazone;3-[[(2,3-Dihydroxyphenyl)methylidenehydrazinylidene]methyl]benzene-1,2-diol
2,2',3,3'-tetrahydroxybenzaldazine化学式
CAS
203194-56-3
化学式
C14H12N2O4
mdl
——
分子量
272.26
InChiKey
LRQXLWBMGFQQHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二羟基苯甲醛一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到2,2',3,3'-tetrahydroxybenzaldazine
    参考文献:
    名称:
    合成腙、喹唑啉和希夫碱的有效方法:使用化学计量学方法监测反应
    摘要:
    通过结合合适的醛(2,3- 或 2,4-)可合成腙( 1a–4a和1b–4b )、喹唑啉( 3c·MeOH和3d·MeOH )和腙-席夫碱( 4c和4d )二羟基苯甲醛)与四种酰肼(异烟碱、烟碱和2-或4-氨基苯甲酸酰肼)。描述了一系列制备方法:基于溶液的合成、机械合成和固态熔融反应。对于喹唑啉来说,机械化学方法通常是更好的选择,而对于(异)烟碱基腙的衍生物,固态熔融反应则更有效。结晶胺官能化腙4a和4b在与 3- 或 4-吡啶甲醛蒸气反应中进行合成后修饰,形成腙-席夫碱4a-3py 、 4b-3py 、 4a-4py和4b-4py 。机械化学和蒸汽介导反应之后分别采用异位粉末 X 射线衍射和 IR-ATR 方法。使用主成分分析对这些数据进行化学计量分析,可以深入了解反应曲线和反应时间。由醛和肼获得的吖嗪( 5a和5b )会随着温度变化而可逆地改变颜色。所有产品的结构均通过光谱和X射线衍射
    DOI:
    10.1039/d0ra06845d
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文献信息

  • Synthesis and characterization of a tri-nuclear Co(II) complex with a Bis(catecholate) ligand
    作者:Yusaku Suenaga、Yuki Nakaguchi、Yasuhiro Fujishima、Hisashi Konaka、Koji Okuda
    DOI:10.1016/j.inoche.2010.12.023
    日期:2011.2
    A tri-nuclear Co(II) complex of formula [CO(3)(phen)(3)(L1)(2)] [L1=2,2',3,3'-tetrahydroxy-benzaldazine, phen=1.10-phenanthroline] has been prepared. The complex was characterized by X-ray crystal analysis, ESI-MS and its UV-Vis spectrum. The room temperature value of chi(m)T is 7.50 emu K mol(-1), which is larger than the expected value of 5.58 emu K mol(-1) (for three isolated high spin Co(II) ions). When the temperature is lowered the chi(m)T product continuously decreases down to 5.0 K, which indicates the presence of antiferromagnetic coupling between the Coll ions. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Effective methods for the synthesis of hydrazones, quinazolines, and Schiff bases: reaction monitoring using a chemometric approach
    作者:Jana Pisk、Ivica Đilović、Tomica Hrenar、Danijela Cvijanović、Gordana Pavlović、Višnja Vrdoljak
    DOI:10.1039/d0ra06845d
    日期:——
    choice for the quinazolines, while the solid-state melt reaction is more efficient for derivatives of (iso)nicotinic based hydrazones. Crystalline amine-functionalised hydrazones 4a and 4b undergo post-synthetic modifications in reactions with 3- or 4-pyridinecarbaldehyde vapours to form hydrazone-Schiff bases 4a-3py, 4b-3py, 4a-4py, and 4b-4py. Mechanochemical and vapour-mediated reactions are followed
    通过结合合适的醛(2,3- 或 2,4-)可合成腙( 1a–4a和1b–4b )、喹唑啉( 3c·MeOH和3d·MeOH )和腙-席夫碱( 4c和4d )二羟基苯甲醛)与四种酰肼(异烟碱、烟碱和2-或4-氨基苯甲酸酰肼)。描述了一系列制备方法:基于溶液的合成、机械合成和固态熔融反应。对于喹唑啉来说,机械化学方法通常是更好的选择,而对于(异)烟碱基腙的衍生物,固态熔融反应则更有效。结晶胺官能化腙4a和4b在与 3- 或 4-吡啶甲醛蒸气反应中进行合成后修饰,形成腙-席夫碱4a-3py 、 4b-3py 、 4a-4py和4b-4py 。机械化学和蒸汽介导反应之后分别采用异位粉末 X 射线衍射和 IR-ATR 方法。使用主成分分析对这些数据进行化学计量分析,可以深入了解反应曲线和反应时间。由醛和肼获得的吖嗪( 5a和5b )会随着温度变化而可逆地改变颜色。所有产品的结构均通过光谱和X射线衍射
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