3-chloro-1-fluoro-6,8-dimethyl-10H-phenothiazine | 1219602-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-chloro-1-fluoro-6,8-dimethyl-10H-phenothiazine
• CAS: 1219602-19-3
• 化学式: C₁₄H₁₁ClFNS
• 分子量: 279.765
• InChiKey: QLBUDDGUVCVYKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟-6-碘苯胺 、 2-bromo-4,6-dimethylbenzenethiol 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到3-chloro-1-fluoro-6,8-dimethyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  组件取代吩噻嗪的通过顺序地控制的CuI / L-脯氨酸催化级联Ç ？S和C ？N键形成

  摘要：

  在火的脯氨酸中：描述了一种一般有效的取代吩噻嗪的级联反应方法，该方法依赖于受控的连续CuI / L脯氨酸催化的CS和CN键形成。DMSO ＝二甲基亚砜。

  DOI：

  10.1002/anie.200905646

文献信息

• 用于治疗的抗肿瘤和抗真菌化合物
  申请人：四川大学

  公开号：CN103709122B

  公开（公告）日：2016-05-25

  本发明涉及医药技术领域，是一类具有抗肿瘤活性和抗真菌活性化合物的制备工艺及其抗肿瘤和抗真菌的医药用途，特别是对胃癌、各种转移性肝癌、乳腺癌、肺癌、结肠癌，黑色素瘤等多种恶性肿瘤有明显疗效。
• Assembly of Substituted Phenothiazines by a Sequentially Controlled CuI/ L-Proline-Catalyzed Cascade CS and CN Bond Formation
  作者：Dawei Ma、Qian Geng、Hui Zhang、Yongwen Jiang

  DOI：10.1002/anie.200905646

  日期：——

  In the pro‐line of fire: A general and efficient cascade reaction approach to substituted phenothiazines, which relies on controlled sequential CuI/L‐proline‐catalyzed CS and CN bond formations, is described. DMSO=dimethylsulfoxide.

  在火的脯氨酸中：描述了一种一般有效的取代吩噻嗪的级联反应方法，该方法依赖于受控的连续CuI / L脯氨酸催化的CS和CN键形成。DMSO ＝二甲基亚砜。