6-氯-1-苯并噻吩-2-羧酸甲酯 | 104795-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 6-氯-1-苯并噻吩-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 甲基6-氯-1-苯并噻吩-2-羧酸酯
• 英文名称: methyl 6-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-chloro-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 104795-85-9
• 化学式: C₁₀H₇ClO₂S
• mdl: MFCD09027103
• 分子量: 226.683
• InChiKey: YKNFICOVOXVEIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109
• 沸点：
  338.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1-苯并噻吩-2-羧酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl 4-(6-chlorobenzo[b]thiophene-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  荧光香豆素-苯并[ b ]噻吩1，1-二氧化物缀合物作为靶向线粒体的抗肿瘤STAT3抑制剂的发现

  摘要：

  STAT3已被广泛研究为潜在的抗肿瘤靶标。尽管关于调节STAT3的研究主要集中在抑制Tyr705残基上的STAT3磷酸化，但是STAT3蛋白的Ser727残基上的磷酸化也与STAT3蛋白的线粒体导入密切相关。N，N-二乙基-7-氨基香豆素是一种荧光的线粒体靶向探针。在这项研究中，通过将N，N-二乙基-7-氨基香豆素荧光团与苯并[ b ]噻吩1，1-二氧化物部分相连，开发了一系列STAT3抑制剂。所有设计的化合物均显示出对癌细胞有效的抗增殖活性。代表性化合物7a主要通过荧光可见的线粒体中积累。化合物7a在Tyr705和Ser727残基均抑制STAT3磷酸化。化合物7a抑制STAT3磷酸化，而对STAT1，JAK2，Src和Erk1 / 2的磷酸化水平没有影响，表明化合物7a具有良好的选择性。此外，化合物7a下调STAT3靶基因Bcl-2和Cyclin D1的表达，增加ROS的产生并显着降低线

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.04.024
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯甲醛 、 巯基乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-氯-1-苯并噻吩-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩 1,1-二氧化物衍生物作为强效 STAT3 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  作为信号转导和转录激活因子 (STAT) 家族的成员，STAT3 在细胞增殖、迁移、存活和分化等多种生物学途径中发挥着关键作用。由于肿瘤中的异常持续激活，抑制 STAT3 已成为治疗各种癌细胞的有吸引力的方法。在此，我们报告了一系列基于苯并[b]噻吩 1,1-二氧化物支架的新型 STAT3 抑制剂，并评估了它们的抗癌效力。其中，化合物8b对癌细胞表现出最好的活性。化合物8b诱导细胞凋亡并阻断细胞周期。同时，8b减少细胞内 ROS 含量并导致线粒体膜电位丧失。进一步的研究表明，8b显着阻断了 STAT3 磷酸化，并且 STAT3 依赖性双荧光素酶报告基因实验表明，化合物8b对 STAT3 介导的萤火虫荧光素酶活性具有显着抑制作用。分子模型研究表明，化合物8b以良好的构象占据了具有 SH2 结构域的口袋。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13939

文献信息

• Discovery of a New Series of Potent and Selective Linear Tachykinin NK₂ Receptor Antagonists
  作者：Valentina Fedi、Maria Altamura、Rose-Marie Catalioto、Danilo Giannotti、Alessandro Giolitti、Sandro Giuliani、Antonio Guidi、Nicholas J. S. Harmat、Alessandro Lecci、Stefania Meini、Rossano Nannicini、Franco Pasqui、Manuela Tramontana、Antonio Triolo、Carlo Alberto Maggi

  DOI：10.1021/jm070289w

  日期：2007.10.1

  Starting from 1 (MEN14268), a selective tachykinin NK2 receptor antagonist with an interesting in vitro pharmacological profile, a family of numerous antagonists was obtained through an optimization process focused on iterated structural modifications. The effects of the introduction of a wide variety of substituents on the lipophilic aromatic part of the molecule and the modulation of the structural constraint

  从1（MEN14268）开始，这是一种具有令人感兴趣的体外药理学特性的选择性速激肽NK2受体拮抗剂，通过专注于重复结构修饰的优化过程获得了众多拮抗剂家族。研究了在分子的亲脂性芳族部分上引入各种取代基的影响以及通过插入不同的非手性α，α-二烷基氨基酸对结构约束的调节。特别地，在伪N-末端残基处引入芳族和苯并稠合的杂芳族部分以取代2-苯并噻吩部分，并且据报道对苯并噻吩核心的取代基在芳族平台上的最佳定位进行了系统研究。提出了对亲水性假C末端侧基的长度和刚性的调节的研究。在配体的这一部分中，受体对许多杂脂族基团具有很好的耐受性。由于在豚鼠静脉内，十二指肠内和口服给药后具有良好的体内活性，最终选择了在苯并噻吩上带有甲基取代基和四氢吡喃基甲基哌啶侧基的产物48f（MEN15596）。
• Palladium-Catalyzed Domino C–S Coupling/Carbonylation Reactions: An Efficient Synthesis of 2-Carbonylbenzo[<i>b</i>]thiophene Derivatives
  作者：Fanlong Zeng、Howard Alper

  DOI：10.1021/ol200880m

  日期：2011.6.3

  A facile and selective palladium-catalyzed domino procedure has been developed for the preparation of 2-carbonylbenzo[b]thiophene derivatives from 2-gem-dihalovinylthiophenols. This protocol involves intramolecular C–S coupling/intermolecular carbonylation cascade sequences and allows access to various highly functionalized benzo[b]thiophenes in moderate yields.

  一种简便的和选择性的钯催化的多米诺程序已被开发用于2- carbonylbenzo [制备b ]从2-噻吩衍生物宝石-dihalovinylthiophenols。该方案涉及分子内C–S偶联/分子间羰基化级联序列，并允许以中等收率获得各种高度官能化的苯并[ b ]噻吩。
• Axially Chiral 3,3'-Bi(1-benzothiophene)-2,2'-dicarboxylic Acid and Its Derivatives
  作者：Marie Mézlová、Hana Petříčková、Petr Maloň、Václav Kozmík、Jiří Svoboda

  DOI：10.1135/cccc20031020

  日期：——

  Ullmann dimerization of substituted methyl 3-X-1-benzothiophene-2-carboxylates 1-7 (X = Cl, Br) gave rise to the corresponding dimeric 3,3'-bi(1-benzothiophene) esters 8-13. Resolution of the title acid 20 by fractional crystallization of its mono- and bisquininium salt afforded pure (R)- and (S)-enantiomers, the optical purity and absolute configuration of which was confirmed by CD spectrometry and by X-ray crystallography. Ullmann dimerization of chiral oxazolines 23 and 24 derived from 2 proceeded without any diastereodifferentiation. Reduction of (R)- and (S)-20 afforded the corresponding (R)- and (S)-diols 29, which served as chiral ligands in a model enantioselective reduction of acetophenone. (R)- and (S)-1-phenylethan-1-ol were formed in 28 and 29% e.e., respectively.

  用替代基取代的甲基3-X-1-苯并噻吩-2-羧酸甲酯（X = Cl，Br）进行Ullmann二聚化反应，得到相应的二聯苯并噻吩酯（8-13）。通过对标题酸20进行单酰铵盐和双酰铵盐的分馏结晶，得到纯度较高的（R）-和（S）-对映体，其光学纯度和绝对构型通过CD光谱和X射线晶体学得到确认。从2衍生的手性噁唑啉23和24的Ullmann二聚化反应在没有差向异构化的情况下进行。对（R）-和（S）-20的还原得到相应的（R）-和（S）-二醇29，它们在模型对苯甲酮的对映选择性还原中作为手性配体。分别形成28%和29%的（R）-和（S）-1-苯基乙醇。
• Design, synthesis, and biological activity evaluation of 2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole derivatives as broad-spectrum antifungal agents
  作者：Liyu Zhao、Yin Sun、Wenbo Yin、Linfeng Tian、Nannan Sun、Yang Zheng、Chu Zhang、Shizhen Zhao、Xin Su、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113987

  日期：2022.1

  To discover antifungal compounds with broad-spectrum and stable metabolism, a series of 2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole derivatives was designed and synthesized. Compounds A30-A34 exhibited excellent broad-spectrum antifungal activity against Candida albicans with MIC values in the range of 0.03–0.5 μg/mL, and against Cryptococcus neoformans and Aspergillus fumigatus with MIC

  为发现广谱、稳定代谢的抗真菌化合物，设计合成了一系列2-(苯并[ b ]噻吩-2-基)-4-苯基-4,5-二氢恶唑衍生物。化合物A30-A34对白色念珠菌具有优异的广谱抗真菌活性，MIC 值在 0.03-0.5  μg /mL 范围内，对新型隐球菌和烟曲霉的 MIC 值在 0.25-2 μg / mL范围内. 此外，化合物A31和A33在体外人肝微粒体中表现出高代谢稳定性，半衰期分别为 80.5 分钟和 69.4 分钟。此外，化合物A31和A33对 CYP3A4 和 CYP2D6 显示出微弱的抑制作用或几乎没有抑制作用。SD大鼠的药代动力学评价表明，化合物A31具有适宜的药代动力学性质，值得进一步研究。
• [EN] GEMINAL SUBSTITUTED QUINUCLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE DE QUINUCLIDINE À SUBSTITUANTS GÉMINAL, EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016100184A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel geminal substituted quinuclidine amide compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7- nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型的伏立康定酰胺化合物，以及相应的药物组合物，其适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，并且涉及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，这些患者可能从中获益。