ethyl 4-benzyloxy-5-formyl-2-hydroxy-6-methylbenzoate | 124281-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-benzyloxy-5-formyl-2-hydroxy-6-methylbenzoate
• 英文别名: ethyl 4-benzyloxy-3-formyl-6-hydroxy-2-methylbenzoate；ethyl 3-formyl-6-hydroxy-2-methyl-4-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 124281-11-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: GDJFKGQYEOECHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基-4-苯基甲氧基苯甲酸乙酯 、 1,1-二氯甲醚 生成 ethyl 4-benzyloxy-5-formyl-2-hydroxy-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  ELIX, JOHN A.;JIN, YU;ADLER, MONICA T., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 765-770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of New Lichen Tridepsides
  作者：John A. Elix、Vilas K. Jayanthi、Leslie F. McCaffery、Jin Yu

  DOI：10.1071/c98082

  日期：——

  The unambiguous total synthesis of ten O-methyl and/or C-hydroxy derivatives of gyrophoric acid (1) has been achieved by using the condensation of an appropriately substituted benzoic acid and benzyl lecanorate (33) or benzyl 2-O-methyllecanorate (32) in the key step.

  毫不含糊地完全合成了十种 O-甲基 和/或 C-羟基的衍生物 (1) 通过使用适当取代的苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或柠檬酸苄酯 苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或 2-O-甲基柠檬酸苄酯（33 2-O-甲基柠檬酸苄酯（32）进行缩合。
• Elix, John A.; Jin, Yu; Adler, Monica T., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 5, p. 765 - 770
  作者：Elix, John A.、Jin, Yu、Adler, Monica T.

  DOI：——

  日期：——
• ELIX, JOHN A.;JIN, YU;ADLER, MONICA T., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 765-770
  作者：ELIX, JOHN A.、JIN, YU、ADLER, MONICA T.

  DOI：——

  日期：——