1-(3-methoxy-4,5-dihydroxy-phenol)propene | 314728-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(3-methoxy-4,5-dihydroxy-phenol)propene
• 英文别名: 3-methoxy-5-[(E)-prop-1-enyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 314728-26-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: PFDPUHAVILVFNN-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxy-4,5-dihydroxy-phenol)propene 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (±)-eusiderin G
  参考文献：
  名称：

  六种苯并二恶烷新木脂素天然产物的全合成

  摘要：

  (')-Eusiderin E、(')-Eusiderin F、(')-Eusiderin K、(')-Eusiderin J、(')-Eusiderin M 和 (')-Eusiderin G 首先由连苯三酚合成，其中Claisen 重排用于提供两个重要的 C6-C 3 单元。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400149
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基儿茶酚 在 sodium hydroxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 336030.5h， 生成 1-(3-methoxy-4,5-dihydroxy-phenol)propene
  参考文献：
  名称：

  (±)-Eusiderin G 和 (±)-Eusiderin M 的全合成

  摘要：

  (±)-Eusiderin G 和 (±)-Eusiderin M 首先由连苯三酚合成，其中 Claisen 重排用于提供两个重要的 C6-C3 单元。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100011

文献信息

• Total Synthesis of (±)-Eusiderin G and (±)-Eusiderin M
  作者：Xiaobi Jing、Wenxin Gu、Xinfeng Ren、Pingyan Bie、Xinfu Pan

  DOI：10.1002/jccs.200100011

  日期：2001.2

  (±)-Eusiderin G and (±)-Eusiderin M were first synthesized from pyrogallol, in which the Claisen Rearrangement was used to afford two important C6-C3 units.

  (±)-Eusiderin G 和 (±)-Eusiderin M 首先由连苯三酚合成，其中 Claisen 重排用于提供两个重要的 C6-C3 单元。
• [EN] PREPARATION PROCESS OF ORTHO ALKOXY BISPHENOL MONOMERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MONOMÈRES D'ORTHOALCOXY BISPHÉNOL
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2019002503A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  A process for making ortho alkoxy bisphenol monomers includes contacting an (alk-1-enyl)alkoxyphenol (type 1) with an alkoxyphenol (type 2) in the presence of an acidic catalyst. Both type of renewable phenols (type 1 and 2) can be generated from lignocellulosic biomass. The use of such alkoxy phenols as a precursor to bisphenol monomers has the potential to reduce the cost and environmental impact of structural materials, while meeting or exceeding the performance of current petroleum-derived polymers, such as thermoplastics and thermoset resins.

  制备邻烷氧基双酚单体的过程包括将（烯基）烷氧基酚（类型1）与烷氧基酚（类型2）在酸性催化剂存在下接触。这两种可再生酚（类型1和2）均可从木质纤维素生物质中生成。将这种烷氧基酚用作双酚单体的前体有潜力降低结构材料的成本和环境影响，同时满足或超越当前石油衍生聚合物（如热塑性塑料和热固性树脂）的性能。
• PREPARATION PROCESS OF ORTHO ALKOXY BISPHENOL MONOMERS
  申请人：Katholieke Universiteit Leuven

  公开号：EP3645492A1

  公开（公告）日：2020-05-06
• Incorporation of Flavan-3-ols and Gallic Acid Derivatives into Lignin to Improve Biomass Utilization
  申请人：Grabber John H.

  公开号：US20120094330A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A method of manufacturing modified lignin and the resulting non-natural modified lignin product in which a lignin-producing polymerization reaction is performed using a polymerizable monomer having the structure: wherein at least one of the polymerizable monomers is incorporated into the resulting lignin.
• ORTHO ALKOXY BISPHENOL MONOMERS
  申请人：KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN

  公开号：US20200123315A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  A process for making ortho alkoxy bisphenol monomers includes contacting an (alk-1-enyl)alkoxyphenol (type 1) with an alkoxyphenol (type 2) in the presence of an acidic catalyst. Both type of renewable phenols (type 1 and 2) can be generated from lignocellulosic biomass. The use of such alkoxy phenols as a precursor to bisphenol monomers has the potential to reduce the cost and environmental impact of structural materials, while meeting or exceeding the performance of current petroleum-derived polymers, such as thermoplastics and thermoset resins.