6-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-羧酸甲酯 | 1140512-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-羧酸甲酯
• 英文名称: 6-chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-chloro-1H-pyrrolo[3,2-c] pyridine-2-carboxylate；methyl 6-chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1140512-59-9
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• 分子量: 210.62
• InChiKey: BODVKIYHCWAOBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  小分子 ENL YEATS 抑制剂的先导优化以实现体内研究：TDI-11055 的发现

  摘要：

  十一十九白血病 (ENL) 是一种表观遗传读取蛋白，可驱动急性髓系白血病 (AML) 的致癌转录程序。 AML 是最致命的造血系统恶性肿瘤之一，总体 5 年生存率为 27%。 ENL 的表观遗传阅读器活性由其 YEATS 结构域介导，该结构域与组蛋白尾部的乙酰基和巴豆酰基标记结合，并与白血病必需的活跃转录基因的启动子共定位。在发现TDI-11055之前，现有的 ENL YEATS 抑制剂显示出体外效力，但尚未在体内动物模型中显示出功效。在此描述的药物化学活动过程中，我们发现了 ENL YEATS 抑制剂TDI-11055 ，它具有改善的药代动力学特征，适合用于 AML 中 ENL YEATS 抑制机制的体内评估。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.4c00016
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 6-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-羧酸甲酯 、 6-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  JP5680146

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Yuan Wei W.

  公开号：US20100222270A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This application relates to a compound of Formula ! (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an antagonist of receptor CRTH2, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及公式1的化合物(或其药学上可接受的盐)，其药物组合物，以及其作为受体CRTH2的拮抗剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• Discovery of indole inhibitors of chemokine receptor 9 (CCR9)
  作者：Bhaumik A. Pandya、Christian Baber、Audrey Chan、Brian Chamberlain、Haoqun Chandonnet、Jennifer Goss、Timothy Hopper、Blaise Lippa、Katherine Poutsiaka、Jan Romero、Sabrina Stucka、Mustafa Varoglu、Jing Zhang、Xin Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.043

  日期：2016.7

  Irritable bowel diseases (IBD) such as Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC) are serious chronic diseases affecting millions of patients worldwide. Studies of human chemokine biology has suggested C-C chemokine receptor 9 (CCR9) may be a key mediator of pro-inflammatory signaling. Discovery of agents that inhibit CCR9 may lead to new therapies for CD and UC patients. Herein we describe the evolution of a high content screening hit (1) into potent inhibitors of CCR9, such as azaindole 12. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8772312B2
  申请人：——

  公开号：US8772312B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SOUS FORME D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRTH2
  申请人：CHEMIETEK LLC

  公开号：WO2009049021A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  This application relates to a compound of Formula ! (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an antagonist of receptor CRTH2, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.
• JP5680146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——