6-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-3-羧醛 | 1000341-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-3-羧醛
• 英文名称: 6-chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1000341-64-9
• 化学式: C₈H₅ClN₂O
• mdl: MFCD09749983
• 分子量: 180.593
• InChiKey: MMBBXYKIDWFQOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.521

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-3-羧醛 在 三乙基硅烷 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-chloro-1-[4-(methoxymethyl)-6-(3-methoxytetrahydrofuran-3-yl)-2-pyridyl]-3-methyl-pyrrolo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。其中，所述的化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节JAK激酶的活性，尤其是TYK2的活性，用于预防、处理、治疗和减轻JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  CN114075194A
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 6-氯-5-氮杂吲哚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以19.5 %的产率得到6-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-3-羧醛
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。其中，所述的化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节JAK激酶的活性，尤其是TYK2的活性，用于预防、处理、治疗和减轻JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  CN114075194A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• [EN] INHIBITION OF TYK2 DEPENDENT SIGNALING PATHWAYS<br/>[FR] INHIBITION DE VOIES DE SIGNALISATION DÉPENDANTES DE TYK2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022109580A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present application discloses compounds of Formula (I') or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, Formula (A), R1, R5, Z and m are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an TYK2 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了公式（I'）的化合物或其药学上可接受的盐，其中，公式（A），R1，R5，Z和m在说明书中定义，以及制备和使用本文所披露的化合物治疗或改善TYK2介导的综合症，紊乱和/或疾病的方法。
• SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：EP4100381A1

  公开（公告）日：2022-12-14
• 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN114075194A

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。其中，所述的化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节JAK激酶的活性，尤其是TYK2的活性，用于预防、处理、治疗和减轻JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。