[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-(6-nitro-quinazolin-4-yl)-amine hydrochloride | 851545-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-(6-nitro-quinazolin-4-yl)-amine hydrochloride
• 英文别名: N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-nitroquinazolin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 851545-72-7
• 化学式: C₂₁H₁₄ClFN₄O₃*ClH
• 分子量: 461.28
• InChiKey: KVOOOHQGXSBFFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-(6-nitro-quinazolin-4-yl)-amine hydrochloride 在 盐酸 、 indium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以83%的产率得到N⁴-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)quinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71017

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-硝基喹唑啉盐酸盐 、 3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以91%的产率得到[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-(6-nitro-quinazolin-4-yl)-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71017

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinazoline analogs as receptor Tyrosine Kinase inhibitors
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20080194558A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  This invention concerns quinazoline analogs of Formula I: where an A group is bonded to at least one of the carbons at the 5, 6, 7 or 8 position of the bicyclic ring, and the ring is substituted by up to three independent R 3 groups. The invention also includes methods of using these compounds as type I receptor tyrosine kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  该发明涉及公式I的喹唑啉类似物：其中A基团与双环环上的5、6、7或8位置中的至少一个碳原子结合，并且环被多达三个独立的R3基团取代。该发明还包括使用这些化合物作为类型I受体酪氨酸激酶抑制剂以及用于治疗癌症等增殖过度性疾病的方法。
• QUINAZOLINE ANALOGS AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20090270621A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention concerns quinazoline analogs of Formula I: where an A group is bonded to at least one of the carbons at the 5, 6, 7 or 8 position of the bicyclic ring, and the ring is substituted by up to three independent R 3 groups. The invention also includes methods of using these compounds as type I receptor tyrosine kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及公式I的喹唑啉类似物：其中A基团连接到双环环上的5、6、7或8位置之一的碳上，环被多达三个独立的R3基团取代。本发明还包括将这些化合物用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂并用于治疗癌症等增生性疾病的方法。
• Quinazoline Derivatives For Inhibiting Cancer Cell Growth And Method For The Preparation Thereof
  申请人：Ham Young Jin

  公开号：US20080009509A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to a novel quinazoline derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof for inhibiting the growth of cancer cells, a method for the preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，用于抑制癌细胞的生长，其制备方法以及包含其作为活性成分的制药组合物。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR INHIBITING CANCER CELL GROWTH AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Hanmi Pharm. Co., Ltd.

  公开号：EP1844022A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• US7501427B2
  申请人：——

  公开号：US7501427B2

  公开（公告）日：2009-03-10