6-氯-1H-吲唑-5-腈 | 1312008-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-氯-1H-吲唑-5-腈
• 英文名称: 6-chloro-1H-indazole-5-carbonitrile
• CAS: 1312008-67-5
• 化学式: C₈H₄ClN₃
• 分子量: 177.593
• InChiKey: BEDCZLCJIAHDKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1H-吲唑-5-腈 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 6-chloro-5-(5-{5-chloro-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  OXADIAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  氧代唑取代吲唑衍生物的化学式（I）或其药用盐具有药理活性，公开了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。

  公开号：

  US20120283297A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-氯-2-甲基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 亚硝酸特丁酯 、 potassium acetate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-氯-1H-吲唑-5-腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS PAR OXADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE 1 (S1P1)

  摘要：

  氧代唑取代吲唑衍生物的化学式（I）或其药用盐具有药理活性，公开了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。

  公开号：

  WO2011072488A1

文献信息

• Identification of Potent Reverse Indazole Inhibitors for HPK1
  作者：Elsie C. Yu、Joey L. Methot、Xavier Fradera、Charles A. Lesburg、Brian M. Lacey、Phieng Siliphaivanh、Ping Liu、Dustin M. Smith、Zangwei Xu、Jennifer A. Piesvaux、Shuhei Kawamura、Haiyan Xu、J. Richard Miller、Mark Bittinger、Alexander Pasternak

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00672

  日期：2021.3.11